KAYEXALATE ORALE RETTALE SOSPENSIONE FLACONI/FIALOIDI 454G
Produttore: SANOFI Srl
Ricetta limitativa
Senza glutine

Codice:021394022

Codice ATC:254700

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

48 Mesi

Proprietà:
  • VARI
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  • FARMACI PER TRATTAMENTO DELL'IPERKALIEMIA E IPERFOSFATEMIA
  • POLISTIRENE SULFONATO
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE/RETTALE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

KAYEXALATE POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE E RETTALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e iperfosfatemia.

PRINCIPI ATTIVI

Un flacone contiene principio attivo: sodio polistirene sulfonato 453,7 g.

ECCIPIENTI

Vanillina, saccarina.

INDICAZIONI

Trattamento dell'iperpotassiemia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Potassiemia <5 mEq/l. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Patologia intestinale ostruttiva. Il sodio polistirene sulfonato non deve essere somministrato nei neonati per viaorale ed e' controindicato nei neonati con motilita' intestinale ridotta (in seguito a int...

POSOLOGIA

Le vie di somministrazione del farmaco sono quella orale e quella rettale; quest'ultima e' utilizzabile nei pazienti che non possono assumere il farmaco per via orale (a causa del vomito o di problemi al trattogastrointestinale superiore, ileo paralitico incluso) oppure e' utilizzabile contemporanea...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Legame con altri medicinali somministrati per via orale: il farmaco puo' legarsi ad altri medicinali somministrati per via orale, questo puo' diminuire il loro assorbimento gastrointestinale e la loro efficacia. Evitare la co-somministrazione del medicinale con altri medicinali somministrati per via...

INTERAZIONI

Medicinali somministrati per via orale: il farmaco puo' legarsi ad altri medicinali somministrati per via orale. Il legame del medicinale con altri medicinali puo' causare una diminuzione del loro assorbimentogastrointestinale e della loro efficacia. Si raccomanda di somministrare il farmaco separat...

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi del metabolismo e della nutrizione. A seguito della terapia con il farmaco possono verificarsi ritenzione sodica, ipopotassiemia eipocalcemia, con le manifestazioni cliniche ad esse correlate. Ipomagnesiemia: sono stati riferiti casi. Patologie gastrointestinali: il medicinale puo' provocar...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il sodio polistirene sulfonato non viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Non esistono dati sull'uso delle resine di polistirene sulfonato durante gravidanza ed allattamento nella specie umana, tuttavia,come per ogni farmaco, se ne sconsiglia l'uso nel primo trimestre digravidanza; nell'ulter...

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