KAIDOR ORALE GOCCE ORALI/LIQUIDO ORALE FLACONI/FIALOIDI 15ML 40MG/ML
Produttore: ERREKAPPA CONSUMER Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:036246015

Codice ATC:901747

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOANALETTICI
  • ANTIDEPRESSIVI
  • INIBITORI SELETTIVI DELLA RICAPTAZIONE DELLA SEROTONINA
  • CITALOPRAM
Forma farmaceutica:

GOCCE ORALI SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONCINO CONTAGOCCE

DENOMINAZIONE

KAIDOR 40 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidepressivi; inibitori selettivi della serotonina - ricaptazione.

PRINCIPI ATTIVI

Gocce orali 40 mg/ml soluzione, un ml (= 20 gocce) di soluzione contiene, principio attivo: citalopram cloridrato 44,48 mg pari a citalopram40 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1.

ECCIPIENTI

Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, metilcellulosa, acqua depurata.

INDICAZIONI

Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (Vedere sezione 6.1). Eta' inferiore a 14 anni. La somministrazionecontemporanea di Inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI)e MAO-inibitori puo' causare gravi reazioni avverse, a volte letali.Alcuni casi presentati ...

POSOLOGIA

Sindromi depressive endogene. Adulti, depressione: citalopram deve essere somministrato come singola dose orale giornaliera da 16 mg (8 gocce). Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose puo' essere aumentata fino ad un massimo di 32 mg (16 gocce) al giorno. L'effetto antidepressivo...

CONSERVAZIONE

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare nella confezioneoriginale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)/inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI) possono aumentare il rischio di emorragia postpartum (vedere paragrafi 4.6 e4.8). Trattamento di pazienti anziani e pazienti con ridotta funzionalita' renale ed epati...

INTERAZIONI

Interazioni farmacodinamiche: a livello farmacodinamico sono stati segnalati casi di sindrome serotoninergica dovuti ad interazione di citalopram, moclobemide e buspirone. Combinazioni controindicate. MAO-inibitori: l'uso contemporaneo di citalopram e MAO-inibitori puo' causare gravi effetti indesid...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni secondarie osservate sono in generale, di lieve entita' edi tipo transitorio. Esse si manifestano soprattutto nella prima o seconda settimana di terapia, per poi attenuarsi successivamente. Le reazioni avverse sono presenti nella classificazione MedDRA Livello Termine Preferito Per le se...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati osservazionali individuano un rischio aumentato (inferiore a 2volte) di emorragia postpartum in seguito a esposizione a SSRI/SNRI nel mese precedente il parto (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). L'innocuita'di citalopram in gravidanza non e' stata stabilita. Sebbene gli studieffettuati sugli animal...

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