IZOCALCIO CAFFEINA EV 500ML Produttore: IZO SRL

DENOMINAZIONE

IZOCALCIO CON CAFFEINA SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, CAVALLI E SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Integratori minerali.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml contiene: calcio borogluconato 200 mg; caffeina 4 mg.

ECCIPIENTI

Sodio benzoato 8 mg, metile p-idrossibenzoato 0,50 mg, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovino, cavallo, suino: collasso puerperale, diatesi emorragica, stati di ipocalcemia con insufficienza cardiaca.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in caso di ipercalcemia e di insufficienza renale. La somministrazione di calcio e' controindicata durante il trattamentocon digitale. Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive o a uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili. Non superare le dosi indicate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso endovenoso.

POSOLOGIA

Per uso endovenoso. Somministrare il prodotto per via endovenosa molto lentamente. Dosi medie da somministrare. Bovini e cavalli: 250 - 500ml/capo/die. Vitelli, Puledri e Suini: 50 - 100 ml/capo/die.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il repentino aumento della calcemia e della concentrazionedi caffeina nel sangue circolante puo' indurre effetti indesiderati sul miocardio e pertanto le infusioni intravenose devono essere eseguite molto lentamente, anche per evitare sovraccarico polmonare. Viene consigliata una "somministrazione in vene di grosso calibro a velocita' perfusionale controllata". Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Precauzionispeciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita'ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitarecontatti con il medicinale veterinario. In caso di auto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Non superare le dosiindicate. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari a base di bicarbonati, fosfati e solfati, e tetracicline.

TEMPO DI ATTESA

Bovino. Carni e frattaglie: zero giorni. Latte: zero giorni. Cavallo.Carni e frattaglie: zero giorni. Latte: zero giorni. Suino. Carni e frattaglie: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovino, cavallo, suino.

INTERAZIONI

La somministrazione contemporanea di efedra e derivati determina stimolazione adrenergica additiva. La somministrazione contemporanea di vitamina D stimola l'assorbimento intestinale del calcio e ne diminuiscel'eliminazione renale. La somministrazione contemporanea di chinolonie fluorochinoloni determina inibizione del metabolismo della caffeina.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Bovino, cavallo e suino: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionalecompetente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche paragrafo il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.