IFFAVAX IBR FL 100ML 20D Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

IFFAVAX IBR

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 5 ml di vaccino e' cosi' costituita: Herpesvirus bovino tipo I inattivato >= 1,9 U.SN. (1 U.SN: q.b. per ottenere un titolo inanticorpi neutralizzanti nella cavia di 1 log10 dopo due somministrazioni di vaccino). Adiuvanti: olio leggero di paraffina.

ECCIPIENTI

Olio leggero di paraffina, acidi grassi poliossietilenati, etere di alcooli grassi e polioli, mercurotiolato sodico, alcool benzilico, trietanolammina Formaldeide.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva contro la Rinotracheite infettiva bovina (IBR).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Iniettare una dose da 5 ml per via sottocutnaea secondo le seguenti modalita'. Schema di vaccinazione. Vaccinazione di base: prima iniezione a partire dall'eta' di 7 giorni; seconda iniezione un mese dopo la prima. Richiami: nei giovani animali ripetere la vaccinazione 4-6 mesi dopo la prima vaccinazione. In seguito una vaccinazione di richiamo ogni 12 mesi.

CONSERVAZIONE

Conservare tra +2 e +8 gradi C al riparo dalla luce. Non congelare. Iflaconi aperti debbono essere utilizzati nel corso della stessa seduta di vaccinazione (8-10 ore).

AVVERTENZE

La vaccinazione induce la comparsa di anticorpi specifici anti-IBR; questa conseguenza dovra' essere tenuta in conto prima di vaccinare animali che eventualmente siano o saranno soggetti a misure legislative particolari nei confronti dell'IBR. Vaccinare solo animali sani. Rispettare le consuete e corrette norme di manipolazione degli animali. Agitare prima dell'uso. Rispettare le abituali norme d'asepsi. Precauzionispeciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico.Per il medico: Questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazioneaccidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere innecrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: nelle prove effettuate sono stati vaccinati animali anche con dosi doppie di vaccino, senza che siano emersi effetti indesiderabili. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' nonmiscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri.

EFFETTI INDESIDERATI

Animali gia' contaminati possono manifestare un modesto abbattimento dopo la vaccinazione. Il vaccino puo' indurre la formazione di un nodulo transitorio al punto di inoculo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Le femmine gestanti od in lattazione possono essere vaccinate.