HUMALOG 200U/MLKWIKPEN CONCENT
Produttore: ELI LILLY ITALIA SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:033637354

Codice ATC:900975

Temperatura di conservazione:

DA +2 A +8 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE, NON CONGELARE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI USATI NEL DIABETE
  • INSULINE ED ANALOGHI
  • INSULINE ED ANALOGHI INIETTABILI AD AZIONE RAPIDA
  • INSULINA LISPRO
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

PENNA

DENOMINAZIONE

HUMALOG 200 UNITA'/ML KWIKPEN, SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA PRERIEMPITA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci usati nel diabete, insuline ed analoghi per iniezione, ad azione rapida.

PRINCIPI ATTIVI

Un ml di soluzione contiene 200 unita' (equivalenti a 6,9 mg) di insulina lispro. Ogni penna contiene 600 unita' di insulina lispro in 3 mldi soluzione. Ogni KwikPen eroga da 1 a 60 unita' con incrementi di 1unita' alla volta.

ECCIPIENTI

Metacresolo, glicerolo, trometamolo Zinco ossido, acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico e sodio idrossido (per aggiustare ilpH).

INDICAZIONI

Trattamento di adulti con diabete mellito che richiedono insulina peril mantenimento dell'omeostasi normale del glucosio. E' indicato inoltre nella stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipoglicemia.

POSOLOGIA

Il dosaggio deve essere determinato dal medico secondo le necessita' del paziente. Puo' essere somministrato subito prima dei pasti. Se necessario puo' essere somministrato anche subito dopo i pasti. Humalog somministrato per via sottocutanea agisce piu' rapidamente e la durata d'azione e' minore (2...

CONSERVAZIONE

Penne preriempite non usate Conservare in frigorifero (2.C - 8.C). Noncongelare. Non esporre ad un calore eccessivo o alla luce diretta delsole. Dopo il primo utilizzo Conservare a temperatura inferiore a 30.C. Non conservare in frigorifero. La penna preriempita non deve essereconservata con l'ago i...

AVVERTENZE

Trasferimento di un paziente ad un altro tipo o marca di insulina . Iltrasferimento di un paziente ad un altro tipo o marca di insulina deve essere effettuato sotto stretto controllo medico. Cambiamenti di concentrazione, marca (produttore), tipo (regolare, isofano, lenta, ecc.), specie (animale, um...

INTERAZIONI

Il fabbisogno di insulina puo' aumentare per la contemporanea somministrazione di medicinali con attivita' iperglicemizzante come i contraccettivi orali, i corticosteroidi o durante terapia sostitutiva con ormoni tiroidei, il danazolo, i beta2-agonisti (come ritodrina, salbutamolo, terbutalina). Il ...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza. L'ipoglicemia e' la piu' frequentereazione avversa conseguente alla terapia con insulina lispro cui ilpaziente diabetico puo' andare incontro. L'ipoglicemia grave puo' condurre ad una perdita di conoscenza e, in casi estremi, a morte. Non e'riportata nessuna frequ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati su un numero ampio di donne in gravidanza esposte al farmaco non mostrano alcun effetto avverso dell'insulina lispro sulla gravidanzao sulla salute del feto/neonato. Durante la gravidanza, e' essenzialemantenere un buon controllo delle pazienti in trattamento con insulina, sia quelle affette ...

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