HISTODINE FL 100ML 10MG/ML Produttore: LE VET BEHEER B.V.

DENOMINAZIONE

HISTODINE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antistaminici.

PRINCIPI ATTIVI

Clorfenamina maleato 10 mg/ml.

ECCIPIENTI

Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,0 mg/ml; propil paraidrossibenzoato 0,2 mg/ml; soluzione limpida e incolore.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico delle condizioni associate al rilascio di istamina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, endovenosa lenta.

POSOLOGIA

Animali adulti: 0,5 mg di clorfenamina maleato/kg di peso corporeo (equivalenti a 5 ml/100 kg di peso corporeo) una volta al giorno per tregiorni consecutivi. Vitelli: 1 mg di clorfenamina maleato/kg di peso corporeo (equivalenti a 10 ml/100 kg di peso corporeo) una volta al giorno per tre giorni consecutivi. Sebbene abbia un'azione terapeutica immediata, la somministrazione endovenosa puo' avere effetti eccitanti sul SNC. Pertanto, somministrare lentamente e, se necessario, interrompere la somministrazione per alcuni minuti quando si usa questa via disomministrazione. Non somministrare mai per via sottocutanea.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dallaluce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 56giorni.

AVVERTENZE

Non somministrare mai per via sottocutanea. Sebbene abbia un'azione terapeutica immediata, la somministrazione endovenosa puo' avere effetti eccitanti sul SNC. Pertanto, somministrare lentamente e, se necessario, interrompere la somministrazione per alcuni minuti quando si usa questa via di somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: la clorfenamina puo' causaresedazione. E' necessario adottare precauzioni per evitare l'auto-iniezione accidentale del farmaco. Usare preferibilmente un ago con dispositivo di protezione fino al momento dell'iniezione. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non guidare. Sovradosaggio: dosi fino a quattro volte maggiori rispetto alla dose terapeutica sono state ben tollerate. In casi molto rari sono state osservate reazioni locali nella sede d'iniezione. Tutte le reazioni sono state transitorie e si sono risolte spontaneamente. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 1 giorno. Latte: 12 ore (1 mungitura).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

L'uso concomitante di altri antistaminici o barbiturici puo' potenziare l'effetto sedativo della clorfenamina. L'uso di antistaminici puo' nascondere i segni precoci dell'ototossicita' dovuta ad alcuni antibiotici (aminoglicosidi e macrolidi) e accorciare l'effetto degli anticoagulanti orali.

EFFETTI INDESIDERATI

La clorfenamina ha un debole effetto sedativo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.