Codice:105094015
Codice ATC:142500
CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
36 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- ANTIEMORRAGICI
- VITAMINA K ED ALTRI EMOSTATICI
- ALTRI EMOSTATICI PER USO SISTEMICO
- ETAMSILATO
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
HEMOSILATE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemorragici.
PRINCIPI ATTIVI
Etamsilato 125 mg/ml.
ECCIPIENTI
Alcool benzilico (E1519), sodio metabisolfito (E 223), sodio solfito anidro (E221), disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Prevenzione e trattamento delle emorragie chirurgiche, post traumatiche, ostetriche e ginecologiche.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo e/o ad uno degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endovenosa, intramuscolare.
POSOLOGIA
Per uso endovenoso od intramuscolare.Da 5 a 12,5 mg di etamsilato/kg di peso corporeo, equivalente a 0,04-0,1 ml/ kg/giorno del medicinale veterinario in funzione della gravita' dell'evento. l trattamento vienegeneralmente effettuato fino al raggiungimento dell'effetto desiderato; puo' essere per un...
CONSERVAZIONE
Conservare il flaconcino nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: 14 gg.
AVVERTENZE
In presenza di rottura traumatica o chirurgica dei grandi vasi sanguigni, legare i vasi interessati in modo tale da interrompere il flusso di sangue prima di somministrare l'etamsilato. Precauzioni speciali perchi somministra il medicinale veterinario agli animali: etamsylato, sulfato e alcool benzi...
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini, ovini, caprini, equini, suini. Dopo la somministrazione EV: zero giorni. Dopo la somministrazione IM: 1 giorno. Latte. Bovini, ovini, caprini, equini: zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini, caprini, suini, equini, cani, gatti.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni anafilattiche con prodotti simili sono state segnalate negliesseri umani a causa della presenza di solfiti. E 'possibile che reazioni simili possono verificarsi nelle specie animali di destinazione. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comu...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi di laboratorio condotti su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni o tossici per il feto o la madre.La sicurezza del medicinale veterinario nelle specie di destinazione non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla...