GLUCOSAMINA S EG 20 BUSTE 1500MG
Produttore: EG SpA
Ricetta medica ripetibile
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Codice:036991014

Codice ATC:903510

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • ANTINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI (ANTIINFIAMMATORI)
  • ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON/STEROID (ANTIINFIAMMATORI)
  • ALTRI ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI N/STER (ANTIINFIAMMATORI
  • GLUCOSAMINA
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

Confezionamento:

BUSTINA/BUSTA SINGOLA

DENOMINAZIONE

GLUCOSAMINA SOLFATO EG 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Principi attivi antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

1 bustina contiene il seguente principio attivo. Glucosamina solfato,sodio cloruro 1884 mg equivalente a: glucosamina solfato 1500 mg, sodio cloruro 384 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidaleanidra.

INDICAZIONI

Artrosi primarie e secondarie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Glucosamina Solfato Eg non deve esseresomministrata a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momentoche il principio attivo si ottiene da crostacei.

POSOLOGIA

Per via orale: salvo diversa prescrizione del medico, si raccomanda diassumere il contenuto di 1 bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua)1 volta al giorno per 6 settimane, o anche piu' a lungo se opportuno.Il ciclo puo' essere ripetuto con intervalli di 2 mesi. Informazioni supplementari per partic...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico. La glucosamina non deve essere usata nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' poiche' la sicurezza e l'efficaci...

INTERAZIONI

I dati su possibili interazioni della glucosamina con altri farmaci sono limitati. Anticoagulanti orali: sebbene i dati sulle possibili interazioni farmacologiche con glucosamina siano limitati, sono stati riportati incrementi del parametro INR con antagonisti della vitamina K per via orale. I pazie...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea, dispepsia, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco. Sono stati,inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, sonnolenza, irritazioneed arrossamenti cutane...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso della glucosamina in donne in gravidanza. I dati disponibili derivati da studi suglianimali sono insufficienti. Pertanto la glucosamina non deve essere usata durante la gravidanza e la sua somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne ch...

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