DENOMINAZIONE

GLUCANTIME 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti antiparassitari (agenti antiprotozoari).

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono: principio attivo: antimoniato di N-metilglucamina 30 g; eccipienti: sulfito di sodio 0,018 g, anidrosulfitodi potassio 0,160 g, acqua p.p.i. q.b. a 100 ml. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sulfito di sodio, anidrosulfito di potassio, acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico della Leishmaniosi canina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili; nessun antidoto conosciuto in caso di sovradosaggio.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Vie di somministrazione: intramuscolare profonda, intravenosa lenta.

POSOLOGIA

Vie di somministrazione: intramuscolare profonda, intravenosa lenta. Posologia: da 200 a 300 mg/kg (da 0,6 a 1 ml/kg) cioe': da 5 a 10 ml per un cane di 5 - 10 kg; da 10 a 15 ml per un cane di 10 - 15 kg; da 15a 20 ml per un cane di 20 e oltre 30 kg. Praticare 20 iniezioni a 2-3giorni d'intervallo.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Periodo di validita' del medicinale veterinarioconfezionato per la vendita: 3 anni. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

I rischi di intolleranza all'antimonio sono assai rari nel cane; tuttavia e' preferibile iniziare il trattamento con una posologia ridotta della meta' per raggiungere progressivamente la dose utile. Una terapiaprolungata puo' provocare epatotossicita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.