GLIATILIN 14CPS MOLLI 400MG Produttore: ITALFARMACO SPA

DENOMINAZIONE

GLIATILIN 400 MG CAPSULE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolante,attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.

PRINCIPI ATTIVI

Una capsula di gelatina molle contiene il principio attivo: colina alfoscerato 400 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 41 mg; etil para-idrossibenzoato sale sodico 0,8 mg; propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, etile p-idrossibenzoato sodico,propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido (E171), ferro ossido-ico (E172), glicerolo.

INDICAZIONI

Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato in gravidanza.

POSOLOGIA

Posologia. Capsule: una capsula due-tre volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Eccipienti: questo medicinalecontiene41 mg di sorbitolo per capsula. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso oralepuo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possonocausare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente'senza sodio'.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmentead una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all'indirizzo:. https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'utilizzo di Gliatilin e' controindicato in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.