Codice:036262020
Codice ATC:162501
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
24 Mesi
- DERMATOLOGICI
- ANTIBIOTICI E CHEMIOTERAPICI PER USO DERMATOLOGICO
- ANTIBIOTICI PER USO TOPICO
- ALTRI ANTIBIOTICI PER USO TOPICO
- GENTAMICINA
CREMA DERMATOLOGICA
TUBETTO
DENOMINAZIONE
GENTAMICINA ZENTIVA 0,1% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antibiotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g contengono; principio attivo: gentamicina solfato 0,166 g (equivalente a gentamicina 0,1 g). Eccipienti con effetti noti: clorocresoloe alcool cetostearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, cetomacrogol, vaselina bianca, paraffina liquida, sodio fosfato monobasico, clorocresolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti,le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stas...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primirisultati, dopodiche' il numero delle medicazioni puo' essere ridottoa 1-2 nelle 24 ore. Sara' bene, dopo l'applicazione, proteggere la parte con garza sterile.
CONSERVAZIONE
Nessuna particolare condizione di conservazione.
AVVERTENZE
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo'essere impiegato per uso oftalmico. Come per tutti gli antibiotici, il trattamento con gent...
INTERAZIONI
Nessuna nota fino ad ora.
EFFETTI INDESIDERATI
Il trattamento con gentamicina puo' causare talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiede l'interruzionedella terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivamente non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione. Segnalazione delle reazi...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.