Nucleo della capsula a rilascio prolungato: sodio laurilsolfato; copolimero ammonio metacrilato (tipo B); ipromellosa; carbomeri; idrossipropilcellulosa; magnesio stearato; talco. Rivestimento capsula 8 mg: gelatina; titanio diossido (E171); inchiostro nero (gommalacca; glicole propilenico; soluzion...

Adulti/anziani: prima di iniziare il trattamento, la diagnosi di probabile demenza da Alzheimer deve essere adeguatamente confermata sulla base delle attuali linee guida cliniche. Dose iniziale raccomandata: 8mg/die per 4 settimane. La tollerabilita' ed il dosaggio di galantamina devono essere rival...

Indicato per pazienti con demenza da Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Non sono stati dimostrati i benefici dell'uso di galantaminain pazienti con altre forme di demenza o di compromissione della memoria. La diagnosi della demenza da Alzheimer deve essere effettuata da un medico esperto. La ...

Non co-somministrata con altri colinomimetici. La galantamina puo' potenzialmente antagonizzare l'effetto dei farmaci anticolinergici. In caso di interruzione improvvisa di terapie anticolinergiche quali l'atropina, esiste un potenziale rischio di esacerbazione dell'effetto dellagalantamina. E' poss...

Frequenza reazioni avverse: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100,<1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), moltoraro (<1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: diminuzione dell...

Non sono disponibili dati clinici sull'esposizione alla galantamina ingravidanza. Prescrivere con cautela in caso di gravidanza. Non e' noto se la galantamina sia escreta nel latte materno e non sono stati condotti studi clinici in donne che allattano. Le donne in terapia con galantamina non devono ...