Codice:037097211
Codice ATC:903316
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- VARI
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- FARMACI PER TRATTAMENTO DELL'IPERKALIEMIA E IPERFOSFATEMIA
- LANTANIO CARBONATO
COMPRESSE MASTICABILI
FLACONE
DENOMINAZIONE
FOZNOL 1000 MG COMPRESSE MASTICABILI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti terapeutici.
PRINCIPI ATTIVI
Carbonato idrato di lantanio.
ECCIPIENTI
Destrati (idrati); silice colloidale anidra; magnesio stearato.
INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato in pazienti adulti come agente legante del fosfato da impiegarsi nel controllo dell'iperfosfatemia in pazienti affetti da insufficienza renale cronica emodializzati o in dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD); il medicinale inoltre e' indicato nei pazienti adulti co...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipofosfatemia.
POSOLOGIA
Il prodotto e' per somministrazione orale. Le compresse devono esserecompletamente masticate e non ingerite intere. Per facilitare la masticazione le compresse si possono frantumare. Adulti, compresi gli anziani (> 65 anni): il farmaco deve essere assunto con i pasti o immediatamente dopo e la dose ...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Gli studi sugli animali hanno dimostrato che il medicinale provoca deposizione di lantanio nei tessuti. In 105 biopsie ossee di pazienti trattati con il farmaco alcuni dei quali fino a 4,5 anni, sono stati notati livelli in aumento di lantanio nel tempo. Non sono disponibili daticlinici sulla deposi...
INTERAZIONI
Il carbonato idrato di lantanio puo' aumentare il pH gastrico. Nelle due ore successive alla somministrazione del medicinale si raccomanda di non assumere preparati che presentano interazioni note con gli antiacidi (ad es., clorochina, idrossiclorochina e chetoconazolo). In soggetti sani la co-sommi...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse piu' comunemente riportate, ad eccezione della cefalea e delle reazioni cutanee allergiche, sono reazioni di natura gastrointestinale, minimizzate dall'assunzione del farmaco con il cibo, eche generalmente scompaiono col tempo in seguito a somministrazione continua. Per la classi...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del medicinale in donne ingravidanza. Uno studio sui ratti ha evidenziato fetotossicita' riproduttiva (ritardo nell'apertura oculare e nella maturazione sessuale) epeso ridotto nella prole a dosaggi elevati. Il rischio potenziale pergli esseri umani non e'...