FLAMINASE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI

Enzima.

Una compressa contiene: seaprose S 30 mg. Eccipiente con effetti noti:0,15 mg di sodio per compressa. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), talco, trietilcitrato, sodio idrossido.

Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemiin piu' settori terapeutici e precisamente: Traumatologia - Ortopedia- Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria:processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche dellamucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetriciae ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.

Posologia: 30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore. Popolazione pediatrica: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in2 o piu' somministrazioni, secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: le compresse gastroresistenti di Flaminase devono essere assunte intere, senza dividerle o masticarle, con una sufficiente quantita' di liquido.

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio".

Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.

Flaminase e' generalmente ben tollerato. sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutaneedi natura allergica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.