FLAMINASE 20CPR 30MG Produttore: GRUNENTHAL ITALIA SRL
- FARMACO DI CLASSE C
- RICETTA MEDICA RIPETIBILE
DENOMINAZIONE
FLAMINASE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Enzimi.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: seaprose S 30 mg.
ECCIPIENTI
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), talco, trietilcitrato, sodioidrossido.
INDICAZIONI
Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in piu' settori terapeutici e precisamente: traumatologia, ortopedia, chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia eginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
POSOLOGIA
30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore. Popolazione pediatrica: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni. Le compresse gastroresistenti devono essere assunte intere, senza dividerle o masticarle, con una sufficiente quantita' di liquido.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio".
INTERAZIONI
Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.
EFFETTI INDESIDERATI
Il farmaco e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.
Codice: 026420048
Codice EAN:
- Sangue ed organi emopoietici
- Altri agenti ematologici
- Enzimi
Forma farmaceutica
COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Scadenza
24 MESI
Confezionamento
BLISTER