FILOLINC 400 1KG BAR 400MG/G Produttore: HUVEPHARMA NV

DENOMINAZIONE

FILOLINC 400

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Lincosamidi.

PRINCIPI ATTIVI

Lincomicina (sotto forma di cloridrato) 400,0 mg/g.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato.

INDICAZIONI

Infezioni sostenute da agenti microbici e micoplasmi sensibili alla lincomicina, come per esempio: Brachyspira hyodysenteriae e polmonite enzootica causata da Mycoplasma pneumonia e enterite necrotica causata da Clostridium perfringens.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali ipersensibili alla lincomicina. Non somministrare a ruminanti, cavalli, conigli, cavie, criceti, cincilla' e maialini d'India che potrebbero essere esposti al rischio di effetti collaterali gastrointestinali da gravi a fatali. Non somministrare a riproduttori e a galline che producono uova per il consumo umano.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Via orale. La polvere orale deve essere disciolta nell'acqua da bere.SUINI. Dissenteria suina: dose giornaliera e' di 10 mg di lincomicinaper kg di peso vivo per 5-10 giorni; Mycoplasma pneumonia: 10 mg di lincomicina per kg di peso vivo per 21 giorni. BROILER. Enterite necrotica causata da Clostridium perfrigens: la dose giornaliera e' di 5 mg di lincomicina per kg di peso vivo per 7 giorni. Somministrare la polvere diluita nell'acqua da bere. Suini: il prodotto deve essere messo nella quantita' dell'acqua di abbeverata che si consuma in un giorno secondo la formula seguente: 4,5 litri d'acqua di abbeverata deve contenere 150 mg di lincomicina. Per la terapia prima si fa una soluzione madre (misurare 7,5 g di prodotto, diluirlo in un litro d'acqua) poi miscelare 11 ml di soluzione madre in ogni litro di acqua di abbeverata. Nel corso del trattamento della dissenteria suina e' importante effettuare la terapia per 10 giorni, almeno per 5 giorni dopo la scomparsa dei sintomi. Broiler: per la terapia dell'enterite necrotica causata daClostridium perfrigens: la lincomicina deve essere somministrata in una dose giornaliera di 5 mg di lincomicina per kg di peso vivo per unasettimana. 15 mg/litro d'acqua da bere; pari a 7,5 g di prodotto aggiunto a 200 litri d'acqua. per la preparazione della soluzione sciogliere 7,5 g di prodotto in un litro d'acqua, da questa soluzione madre misurare 5 ml per litro d'acqua d'abbeverata. L'acqua medicata dovra' essere l'unica fonte di acqua per gli animali.

CONSERVAZIONE

Nessuna precauzione particolare per la conservazione. Dopo l'aperturachiudere il contenitore per tenere il prodotto al riparo dalla luce edalla umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo dissoluzione in acqua: 24 ore.

AVVERTENZE

Miscelare esclusivamente in acqua da bere. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia edisinfezione. La polvere per soluzione orale e' destinata a essere sciolta in acqua e non puo' essere usata nella forma in cui si presenta.L'acqua potabile medicata dovra' essere l'unica fonte di acqua di abbeverata per gli animali e ogni giorno dovra' essere preparata una nuova soluzione. Non somministrare in mangimi solidi. A causa di possibilivariazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla lincomicina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla lincomicina e ridurre l'efficacia deitrattamenti con altri antibiotici a causa della possibile comparsa diresistenza crociata. L'assunzione dell'acqua medicata puo' essere alterata a seguito della malattia. In caso di assunzione insufficiente diacqua, trattare gli animali per via parenterale utilizzando un idoneoprodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. Precauzionispeciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: la lincomicina puo' provocare una ipersensibilita' (allergia) in seguito alla sua iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle.Le reazioni allergiche a questa sostanza possono essere gravi. Le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Si raccomanda di indossare mascherina, occhiali e guanti protettivi durante la preparazione della soluzione. Evitare l'inalazione delle polveri e evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, rivolgersi a un medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: lincomicina ha un buon margine di sicurezza, ma dosaggi piu' alti di quelli raccomandati possono causare diarrea e perdita di feci nei suini.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Suini: zero giorni. Polli da carne: 5 giorni. Uova: non utilizzare il prodotto in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini, polli da carne (escluso galline che producono uova destinate al consumo umano).

INTERAZIONI

La lincomicina puo' potenziare l'effetto di blocco neuromuscolare degli anestetici e dei miorilassanti. La lincomicina non deve essere associata ad antibiotici battericidi o antibiotici della famiglia dei macrolidi. L'assorbimento della lincomicina puo' essere ridotto dall'assunzione di farmaci gastrointestinali a base di pectina e/o caolino.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile osservare la presenza di feci molli nonche' di diarrea egonfiore della regione anale all'inizio del trattamento. Raramente sipuo' osservare arrossamento della pelle e irritabilita'. Questi problemi sono transitori e si risolvono spontaneamente entro 5-8 giorni senza sospendere il trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio su animali non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni o embriotossici del principio attivo. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento nellespecie di destinazione non e' stata stabilita. Nelle femmine gestantio in lattazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non somministrare a riproduttori e a galline che producono uova destinate al consumo umano.