FDP FISIOPHARMA EV 1F 5G+50ML Produttore: FISIOPHARMA SRL
- FARMACO DI CLASSE C
- RICETTA MEDICA RIPETIBILE
DENOMINAZIONE
FDP FISIOPHARMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati cardiaci.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni flacone da 5 g contiene 5 g di D-Fruttosio-1,6-Difosfato Trisodico Idrato, pari a 3,75 g di acido D-Fruttosio 1,6 Difosforico. Ogni flacone da 10 g contiene 10 g di D-Fruttosio-1,6-Difosfato Trisodico Idrato, pari a 7,50 g di acido D-Fruttosio 1,6 Difosforico.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Ipofosfatemia accertata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
lpersensibilita'/intolleranza nota al farmaco, iperfosfatemia, insufficienza renale.
POSOLOGIA
>>Posologia. La dose giornaliera consigliata a seconda della gravita'delle condizioni, e compresa tra 70 mg/Kg e 160 mg/Kg della polvere (pari a 1-2 flaconi/die da 5 g) ovvero tra 0,7 ml/Kg e 1,6 ml/Kg di polvere (pari a 1 flacone da l0 g) Nel trattamento delle ipofosfatemie laquantita' somministrata dovra' tenere conto del deficit al fine di evitare un eccessivo carico di fosforo. Per i dosaggi piu' elevati si consiglia di frazionare la dose giornaliera totale in due somministrazioni. Anche nei bambini la posologia va stabilita tenendo conto del pesocorporeo. >>Modalita' di somministrazione. Flacone da 5 mg: dopo averdissolto la polvere (5 g) con l'acqua distillata (50 ml) del flacone di solvente, iniettare la soluzione cosi ottenuta per via endovenosa rapida (circa 1 g/min pari a 10 ml/min). Flacone da 10 mg: dopo aver dissolto la polvere (10 g) con l'acqua distillata (100 ml) del flacone di solvente, iniettare la soluzione cosi' ottenuta per via endovenosa rapida (circa 10 ml/min). La soluzione ricostruita deve essere utilizzata per un'unica somministrazione. Non usare l'eventuale rimanenza.
CONSERVAZIONE
Non conservare al di sopra di 25 gradi C.
AVVERTENZE
La diffusione extravasale nel tessuto sottocutaneo durante l'infusione causa lieve dolore e irritazione locale. I prodotti per uso parenterale devono essere ispezionati visivamente, prima della somministrazione, quando il contenitore o la soluzione lo permettono, per rilevare laeventuale presenza di particelle o di colorazione anomala. Non utilizzare se si osserva intorbimento o precipitato. Un colore leggermente giallo e' da considerarsi perfettamente normale.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni farmacologiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state segnalate, se pur raramente, reazioni allergiche di varia gravita' fino allo shock anafilattico in caso di infusione con velocita' superiore a 10 ml/min. i pazienti possono accusare rossore, palpitazioni e formicolio alle estremita'. Qualora si verificasse qualsiasi effetto indesiderato, questo dovra' essere prontamente comunicato al proprio medico curante.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' stato usato in donne al terzo trimestre di gravidanza senza reazioni avverse osservabili.
Codice: 033631019
Codice EAN:
- Sistema cardiovascolare
- Terapia cardiaca
- Altri preparati cardiaci
- Fruttosio 1,6-difosfato
Forma farmaceutica
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Scadenza
60 MESI
Confezionamento
FLACONE