FATROXIMIN ENDOMAMM ASC 4TB 5M Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

FATROXIMIN ENDOMAMMARIO ASCIUTTA 100 MG/5 ML POMATA INTRAMAMMARIA PERBOVINE E BUFALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso intramammario.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni siringa da 5 ml contiene sostanza attiva: rifaximina 100 mg. Eccipienti, composizione qualitativa degli eccipienti e di altri costituenti: glicerolo monostearato 40-55, macrogol cetostearile etere, paraffina liquida leggera.

INDICAZIONI

Il medicinale veterinario e' indicato all'atto della messa in asciutta per: terapia delle mastiti subcliniche, prevenzione di nuove infezioni durante il periodo di asciutta, prevenzione di mastiti acute che possono insorgere al parto sostenute da patogeni sensibili alla rifaximina, in particolare Staphylococcus aureus (compresi ceppi penicillino-resistenti), Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono segnalati sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale veterinario.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per uso intramammario.

POSOLOGIA

Per uso intramammario. Una siringa intramammaria pari a 100 mg di rifaximina per quarto mammario, dopo l'ultima mungitura. Mungere e sgocciolare a fondo ciascun quarto mammario, quindi pulire e disinfettare i capezzoli (in particolare l'orifizio) con idoneo preparato. Togliere la protezione della cannula della siringa intramammaria per l'inserimento parziale, mentre per la somministrazione completa e' necessario rimuovere anche il cilindretto "parzializzatore". Introdurre la cannula nel dotto del capezzolo ed iniettare l'intero contenuto della siringa intramammaria. Sfilare la cannula, afferrare con le dita di una mano l'estremita' del capezzolo e con il pollice e l'indice dell'altra mano spingere con delicatezza verso l'alto il medicinale veterinario contenuto nel dotto del capezzolo stesso. Massaggiare quindi con delicatezza con entrambe le mani il quarto spingendo sempre verso l'alto per far diffondere uniformemente il medicinale veterinario in tutta la cisterna. Il medicinale veterinario dispone di siringhe intramammarie con sistema "Twinsert". Il sistema "Twinsert" permette sia il parziale che il completo inserimento della cannula della siringa intramammaria nel canale del capezzolo a seconda delle esigenze dell'operatore. Il trattamento antimastitico tramite un parziale inserimento della cannula nel canale del capezzolo permette di ridurre notevolmente l'insorgenza di nuove infezioni mammarie. Infatti, l'inserimento completo della cannula dilata lo sfintere del capezzolo facilitando l'ingresso dei batteri e,nello stesso tempo, puo' trasportare i batteri presenti nello strato di cheratina che ricopre il dotto del capezzolo, direttamente nella cisterna del capezzolo. Nel parziale inserimento, la cannula entrando solo di pochi millimetri nel canale del capezzolo, evita la dilatazione dello sfintere, la distruzione dello strato di cheratina ed inoltre deposita l'antibiotico anche lungo il canale del capezzolo. In bovine molto nervose, quando ci sono lesioni al capezzolo o in altre situazioniparticolari, l'inserimento completo della cannula puo' risultare piu'agevole.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'utilizzo del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di identificazione e sensibilita' dei batteri isolati dagli animali.Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilita' dei batteri isolati dagli animali a livello di allevamento o a livello locale/regionale. L'uso del medicinale veterinario deve essere conforme alle politiche antimicrobiche nazionali e regionali ufficiali. L'uso del medicinale veterinario in difformita' dalle istruzioni fornite nel RCPpuo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla rifaximina Sideve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto della rifaximina va evitato, migliorando le prassi di gestione e disinfezione. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla rifaximina o ad altre ansamicine devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani e le altre aree cutanee interessate. In caso di contatto accidentale degli occhi e delle mucose, risciacquare immediatamente e a lungo con acqua Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Non sono segnalati sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale veterinario. Incompatibilita' principali: nessunanota.

TEMPO DI ATTESA

Bovine e bufale, carni e frattaglie: zero giorni. Non usare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati. Latte: zero ore (zero mungiture) dopo il parto se il periodo di asciutta e' superiore a 49 giorni. 49 giorni dopo il trattamento se il periodo di asciutta e' ugualeo inferiore a 49 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovino (vacca in asciutta) e bufalo (bufala in asciutta).

INTERAZIONI

Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Bovina e bufala in asciutta: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolaredell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario e' indicato durante la gravidanza, al momento della messa in asciutta.