FARMOLISINA INIET FL 100ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

FARMOLISINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Analgesici e antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI

Metamizolo sodico 500 mg/ml.

ECCIPIENTI

Sodio formaldeide solfossilato, sodio tartaro neutro, acido tartarico, acqua ppi.

INDICAZIONI

Trova la sua applicazione principale in tutti quei casi in cui si richiede una remissione rapida e totale del dolore ed una restituzione alla funzionalita' fisiologica. E' quindi indicata nei seguenti casi: colica degli equini, sindromi dolorose in genere, crampi intestinali, processi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti, reumatismi, doglie del parto, accessi spastici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione delrapporto rischio/beneficio da parte del Medico Veterinario. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertataal metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei soggetti ipersensibili al metamizolodosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo disanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, endovenosa.

POSOLOGIA

Va iniettata intramuscolo ed in alcuni casi di particolare gravita' si puo' usare la via endovenosa. L'azione si manifesta gia' nei primi minuti e dura per un'ora almeno. L'iniezione puo' essere ripetuta nell'arco della stessa giornata. Bovini, equini (secondo il peso): 40 mg dip.a./kg p.v. (pari a 20-40 ml). Suini (superiori ai 100 kg): 50 mg dip.a./kg p.v. (pari a 10-15 ml). Cani: 500-2500 mg di p.a./capo (pari a 1-5 ml).

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione delrapporto rischio/beneficio. Da non utilizzare in equini che produconolatte destinato al consumo umano. Sovradosaggio: dosi eccessive possono avere effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Suini: 7 giorni. Bovini: 9 giorni. Equini: 16 giorni.Latte. Bovini: 4 mungiture (48 ore). Non utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, suini, cani.

INTERAZIONI

Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici. La contemporanea somministrazione con clorpromazina puo' causare seria ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acidotolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati conFANS.

EFFETTI INDESIDERATI

Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali,reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno,ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione.