Ipersensibilita' al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In caso di manifestazione dei sintomi di ipersensibilita', la somministrazione di famotidina deve essere sospesa. Non esistono informazioni sufficienti relative alla sicurezza ed efficacia dell...

Posologia. Ulcere duodenali e ulcere gastriche benigne: 40 mg di famotidina una volta al giorno, prima di coricarsi. Sindrome di Zollinger-Ellison: si raccomanda, nei pazienti in cui la sindrome di Zollinger-Ellison non e' stata ancora trattata con una terapia farmacologica antisecretoria, di inizia...

Non puo' essere necessariamente esclusa una neoplasia quando il trattamento con famotidina e' efficace sulla sintomatologia. Appropriate misure diagnostiche devono essere intraprese per escludere la nonmalignita' di un'ulcera prima di iniziare il trattamento con famotidina. Famotidina e' escreta pri...

Clinicamente non sono state registrate importanti interazioni metaboliche con altri farmaci o sostanze. Durante l'uso concomitante di sostanze il cui assorbimento e' influenzato dal pH gastrico, si deve considerare un possibile cambiamento nell'assorbimento di tali sostanze. L'assorbimento di ketoco...

In questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come seguono: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); moltoraro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp...

Gravidanza: nella pratica clinica, un gran numero di dati su donne ingravidanza esposte a famotidina (oltre 1.000 esiti in gravidanza) nonindica ne' effetti malformativi ne' fetotossici. La famotidina puo' essere utilizzata durante la gravidanza se necessario. Allattamento: lafamotidina viene escret...