EURICAN DAP 50FL 1D+50FL 1ML Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

EURICAN DAP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per cani. Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Una dose di liofilizzato contiene: Virus del Cimurro Canino attenuato, ceppo BA5 10^4,0 - 10^6,0 DICC50; Adenovirus Canino di tipo 2 attenuato, ceppo DK13 10^2,5 - 10^6,3 DICC50; Parvovirus Canino di tipo 2 attenuato, ceppo CAG2 10^4,9 - 10^7,1 DICC50. DICC50: dose infettante il50% delle colture cellulari.

ECCIPIENTI

Liofilizzato: idrolizzato di caseina, gelatina, destrano 40, potassiomonoidrogeno fosfato, potassio diidrogeno fosfato, idrossido di potassio, sorbitolo, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei cani per: prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati dal virus del cimurro (CDV); prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati dal virus dell'epatite canina infettiva (CAV); ridurre l'escrezione virale nel corso della malattia respiratoria causata dall'adenovirus canino di tipo 2 (CAV-2); prevenire la mortalita', i segni clinici e l'escrezione virale causati dal parvovirus canino (CPV). Instaurarsi dell'immunita': 2 settimane per tutti i ceppi Durata dell'immunita': per tutti i ceppi, almeno un anno dopo la seconda iniezione della vaccinazione di base e almeno due anni dopo il primo richiamo annuale. I risultati sierologici e di challenge attualmentedisponibili, dimostrano che la protezione nei confronti del virus delcimurro, del parvovirus e dell'adenovirus, dura 2 anni dopo la vaccinazione di base seguita da un primo richiamo annuale. L'eventuale decisione di adattare lo schema vaccinale di questo medicinale veterinario deve essere fatta su base individuale, considerando le vaccinazioni pregresse del cane ed il suo contesto epidemiologico. E' stata dimostrata protezione nei confronti del parvovirus canino di tipo 2a, 2b e 2c mediante challenge (tipo 2b) o con esami sierologici (tipo 2a e 2c).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Ricostituire asetticamente il contenuto del liofilizzato o con diluente sterile o con un vaccino compatibile della gamma Merial (Eurican LR, Eurican L o Eurican Lmulti), se disponibile. Agitare bene prima dell'uso. L'intero contenuto del flacone ricostituito deve essere somministrato in dose singola. Il prodotto ricostituito deve essere una sospensione opalescente di colore da giallo ad arancio. Iniettare, per via sottocutanea, una dose da 1-ml secondo lo schema seguente. Vaccinazionedi base: due iniezioni a distanza di 4 settimane, a partire dall'eta'di 7 settimane. Quando si somministra il vaccino ricostituito con i vaccini Merial contenenti il virus della Rabbia, l'eta' minima di vaccinazione deve essere di 12 settimane. Nei casi in cui il veterinario sospetti la presenza di alte dosi di anticorpi di origine materna e la vaccinazione di base sia stata completata prima delle 16 settimane di eta', si raccomanda una terza iniezione a partire dalle 16 settimane dieta', a distanza di almeno 3 settimane dalla seconda iniezione. Richiamo: Somministrare una dose 12 mesi dopo il completamento della vaccinazione di base. Dopo il primo richiamo annuale, i cani devono essere rivaccinati ogni due anni con una singola dose di richiamo.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo ricostituzione.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Adottare le consuete pratiche asettiche.Dopo la vaccinazione, i ceppi vaccinali vivi CAV2 e CPV possono essere transitoriamente diffusi senza provocare conseguenze sfavorevoli negli animali a contatto. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse, ad eccezione di quelle riportate, dopo la somministrazione di un sovradosaggio pari a 10 volte la dose di liofilizzato. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari con l'eccezione del solvente fornito per l'uso con il medicinale veterinario o di vaccini compatibili (Eurican LR, Eurican L o Eurican Lmulti).

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato con i vaccini Eurican LR, Eurican L o Eurican Lmulti (usati come diluenti), se disponibili. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno, ma non miscelato con ilvaccino Rabisin. Quando si somministra il vaccino ricostituito con i vaccini Merial contenenti il virus della Rabbia, l'eta' minima di vaccinazione deve essere di 12 settimane. La somministrazione del vaccino ricostituito con il vaccino Eurican LR puo' indurre la formazione di un piccolo nodulo transitorio (dimensione massima di 1,5 cm) in corrispondenza del sito di inoculo, dovuta alla presenza di idrossido di alluminio e di un gonfiore lieve (~ 4 cm) che regrediscono di solito in 1-4 giorni. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari, tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzarequesto vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Subito dopo l'iniezione, si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10animali su 100 animali) osservare un gonfiore lieve (<= 2 cm) in corrispondenza del sito di inoculo, che regredisce, di solito, in 1-6 giorni. Questo puo', in alcuni casi, essere accompagnato da un leggero prurito, calore e dolore al sito di inoculo. Si possono comunemente osservare anche letargia transitoria ed emesi. Si possono osservare anche reazioni non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali) quali anoressia, polidipsia, ipertermia, diarrea, tremore muscolare, debolezza muscolare e lesioni cutanee al sito di inoculo. Come con altri vaccini, si possono verificare rare (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 10.000 animali) reazioni di ipersensibilita'. In tali casi si devefornire un adeguato trattamento sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza.