Codice:008783110
Codice ATC:204201
NON SUPERIORE A +30 GRADI
60 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- TERAPIA CARDIACA
- ALTRI PREPARATI CARDIACI
- ALTRI PREPARATI CARDIACI
- FRUTTOSIO 1,6-DIFOSFATO
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
ESAFOSFINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri preparati cardiaci.
PRINCIPI ATTIVI
Questo farmaco da 0,5 g/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione. Ogni flaconcino di polvere contiene: d-fruttosio-1,6-difosfatosale sodico idrato 0,5 g, pari ad acido d-fruttosio-1,6-difosforico 0,375 g. La soluzione ricostituita contiene 50 mg/ml di d-fruttosio-1,6-difosfato sale sodic...
ECCIPIENTI
Questo medicinale da "0,5 g/10 ml polvere e solvente per soluzione perinfusione": il flaconcino di polvere contiene il solo principio attivo e la fiala solvente contiene acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da "5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione": il flacone di...
INDICAZIONI
Ipofosfatemia accertata.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Intolleranza ereditaria al fruttosio, iperfosfatemia, insufficienza renale, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Posologia: la dose giornaliera consigliata, a seconda della gravita' delle condizioni, e' compresa tra 70 mg/kg e 160 mg/kg di principio attivo generalmente pari nell'adulto a 1-2 flaconi al giorno di questo medicinale da "5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione", oppure 1 flacone a...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.
AVVERTENZE
La diffusione extravasale durante l'infusione puo' provocare dolore eirritazione locale. E' consigliabile monitorare le concentrazioni plasmatiche degli elettroliti in corso di trattamento. Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min si raccomanda di monitorare la fosfatemia, d...
INTERAZIONI
Non sono note interazioni farmacologiche.
EFFETTI INDESIDERATI
L'infusione rapida puo' determinare l'insorgenza di dolore ed irritazione nella sede d'iniezione, particolarmente in caso di impiego di questo farmaco da "10 g/100 ml soluzione per infusione". In caso di infusione con velocita' superiore a 10 ml/min i pazienti possono inoltre accusare rossore, palpi...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativamente alla gravidanza, allo sviluppo embriofetale, al parto o allo sviluppo postnatale. Questo farmaco e' stata usata in donne al terzo trimestre di gravidanza senza reazioni avverse osservabili.