EQUEST OS GEL SIR 14,8G Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

EQUEST GEL ORALE 18,92 MG/G GEL ORALE PER CAVALLI E PONIES

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni g contiene la sostanza attiva: moxidectina 18,92 mg.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519) 37,84 mg, edetato di sodio 0,24 mg, butilidrossitoluene 0,114 mg, polossamero 407, simeticone, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogeno fosfato diidrato, glicole propilenico, polisorbato 80, acqua.

INDICAZIONI

Il medicinale veterinario e' indicato per il trattamento delle infestioni causate da ceppi di parassiti sensibili alla moxidectina: Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e stadio endoarterioso), Strongylus edentatus (adulti e stadio viscerale), Triodontophorus brevicauda(adulti), Triodontophorus serratus (adulti), Triodontophorus tenuicollis (adulti). Piccoli strongili (adulti e larve intraluminali): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. Ascaridi: Parascaris equorum (adulti e stadio larvale). Altre specie: Oxyuris equi (adulti e stadio larvale), Habronema muscae (adulti), Gasterophilus intestinalis (L2 e L3), Gasterophilus nasalis (L2 e L3), Strongyloides westeri (adulti), Trichostrongylus axei. Il medicinale veterinario ha una efficacia persistente di due settimane contro i piccoli strongili. L'escrezione di uova di piccoli strongili e' soppressa per 90 giorni. Il medicinale veterinario e' efficace contro gli stadi larvali (in fase di sviluppo) intramucosali L4 dei piccoli strongili. Otto settimane dopo il trattamento, gli stadilarvali precoci (ipobiotici) EL3 dei piccoli strongili vengono eliminati.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare a puledri al di sotto dei 4 mesi di eta'. Non usarein casi di ipersensibilita' nota alla sostanza attiva, o a uno degli eccipienti o ad altre milbemicine.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Reazioni avverse da sovradosaggio possono verificarsi a dosi doppie di quella raccomandata nei puledri e 3 volte la dose raccomandata neglianimali adulti. I sintomi sono depressione, inappetenza, atassia e paralisi flaccida del labbro inferiore nelle 8 - 24 ore successive al trattamento. I sintomi da sovradosaggio da moxidectina sono gli stessi osservati molto raramente al dosaggio raccomandato. Inoltre si puo' presentare anche ipotermia e perdita dell'appetito. Non c'e' un antidoto specifico.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Uso orale.

POSOLOGIA

Uso orale. Singola somministrazione di 400 mcg di moxidectina/kg di peso corporeo, utilizzando la siringa calibrata. Una singola siringa tratta un cavallo di 700 kg. Il peso corporeo e il dosaggio devono essere determinati con precisione prima del trattamento. Un sottodosaggio potrebbe causare un uso inefficace e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza. Si raccomanda l'uso di una bilancia o di una banda di misurazione del peso per garantire un dosaggio accurato. Istruzioni per il dosaggio: prima della prima dose, tenere la siringa in maniera tale che l'estremita' con il cappuccio sia rivolta a sinistra e che siano visibili le misure del peso e le tacche di graduazione (piccole linee nere). Impostare la siringa allo zero ruotando l'anello girevole in modo che il lato sinistro sia impostato sulla prima tacca nera piena e spingere lo stantuffo, eliminando in modo sicuro la pasta che fuoriesce. Per dosare il prodotto, tenere la siringa come precedentemente descritto. Ogni tacca corrisponde a 25 kg di peso corporeo e a 10 mg di moxidectina. Ruotare l'anello girevole fino a che il lato sinistro dell'anello sia allineato con il peso dell'animale.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita'del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: per evitare il sovradosaggio una particolare attenzione deve essere osservata nella somministrazione ai puledri, in particolare a quelli con un basso peso corporeo e ai puledri di ponies. Non usare la stessa siringa per trattare piu' di un animale se i cavalli non sono insieme o tenuti in diretto contatto tra loro negli stessi recinti. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovranno utilizzare dispositivi di protezione individuale composti da guanti protettivi. Lavarsi le mani o ogni area esposta dopo l'uso. Non fumare, bere o mangiare durante l'uso del medicinale veterinario. In caso di contatto con gli occhi, sciacquarli con abbondante acqua pulita e rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: la moxidectina soddisfa i criteri per una sostanza (molto) persistente, bioaccumulabile e tossica (PBT); pertanto, l'esposizione dell'ambiente alla moxidectina deve essere limitata per quanto possibile. I trattamenti devono essere somministrati solo quando necessari e devono essere basati sulla conta delle uova fecali o sulla valutazione del rischio di infestazione a livello di animale e/o di mandria. Al fine di ridurre l'emissione di moxidectina in acque di superficie esulla base del profilo di escrezione della moxidectina quando somministrata sotto forma di formulazione orale agli equini, gli animali trattati non devono avere accesso ai corsi d'acqua durante la prima settimana successiva al trattamento. Come altri lattoni macrociclici, la moxidectina potrebbe causare effetti avversi sugli organismi non bersaglio: le feci che contengono moxidectina escrete sul pascolo da parte di animali trattati possono ridurre temporaneamente l'abbondanza di organismi che si nutrono di sterco. A seguito del trattamento di equini conil prodotto, livelli potenzialmente tossici di moxidectina per gli scarabei stercorari e le mosche delle stalle possono essere escreti per un periodo superiore a 1 settimana e possono diminuire l'abbondanza della fauna coprofaga. La moxidectina e' intrinsecamente tossica per gliorganismi acquatici, compresi i pesci. Il prodotto deve essere utilizzato unicamente in conformita' alle istruzioni riportate sull'etichetta. Altre precauzioni: il medicinale veterinario e' stato specificamente formulato per l'utilizzo solamente nei cavalli. Cani e gatti possonoavere reazioni avverse a causa della concentrazione di moxidectina inquesto medicinale veterinario se viene permesso loro di ingerire la pasta fuoriuscita dalla siringa o se possono accedere alle siringhe usate. Sono stati registrati sintomi neurologici (come atassia, tremori muscolari e convulsioni) ed all'apparato digerente (come ipersalivazione). Reazioni avverse da sovradosaggio possono verificarsi a dosi doppie di quella raccomandata nei puledri e 3 volte la dose raccomandata negli animali adulti. I sintomi sono depressione, inappetenza, atassia eparalisi flaccida del labbro inferiore nelle 8 - 24 ore successive altrattamento. I sintomi da sovradosaggio da moxidectina sono gli stessi osservati molto raramente al dosaggio raccomandato. Inoltre si puo' presentare anche ipotermia e perdita dell'appetito. Non c'e' un antidoto specifico. Incompatibilita': nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA

Carni e frattaglie: 32 giorni. Non utilizzare in equidi che produconolatte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cavallo e pony.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Cavalli e ponies. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): dolore addominale ^1, gonfiore del muso ^1, atassia ^1, tremore muscolare ^1, labbro inferiore flaccido ^1, depressione ^1. ^1 Nei giovani animali. Questi effetti avversi sono generalmente transitori e nella maggior parte dei casi scompaiono spontaneamente. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche'consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario si e' dimostratosicuro per l'uso in cavalle gravide o in allattamento.