ENTERISTIN 12% LIQ 5LT Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA
- PRODOTTO VETERINARIO
- RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA IN TRIPLICE CO
DENOMINAZIONE
ENTERISTIN 12% LIQUIDO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
1000 ml di prodotto contengono: colistina solfato 120 g riferito a materia prima avente attivita' di 20000UI/mg
ECCIPIENTI
q.b. a 1000ml
INDICAZIONI
Suini (fino a 35 kg): trattamento e metafilassi di enteriti batteriche. Broilers, ovaiole: trattamento e metafilassi enteriti batteriche. Conigli: trattamento e metafilassi enteriti batteriche. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per via orale.
POSOLOGIA
Suini (fino a 35kg): 4-5 ml prodotto/100kg p.v. (pari a 5-6 mg principio attivo/kg p.v.). Broilers, ovaiole, conigli: 4-5 ml prodotto/100kgp.v. (pari a 5-6 mg di p.a./kg p.v.). La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Il prodotto deve essere somministrato nell'acqua da bere o nel mangime liquido, secondo le indicazioni del medico veterinario prescrittore, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliera autorizzata. Non miscelare nei mangimi solidi. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessarioper il trattamento della malattia.
CONSERVAZIONE
Il prodotto va conservato in luogo fresco ed asciutto ed al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
Non miscelare nei mangimi solidi. La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram- negativi. Inseguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lunga di quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' raccomandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso dellacolistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo'portare all'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla colistina.
TEMPO DI ATTESA
Carne. Suini (fino a 35 Kg): 7 giorni. Broilers, conigli e tacchini: 5 giorni. Uova. Ovaiole: 5 giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini, broilers, ovaiole, tacchini, conigli.
Codice: 102458015
Codice EAN:
- Apparato gastrointestinale e metabolismo
- Antidiarroici, antinfiammatori ed antimicrobici intestinali
- Antiinfettivi intestinali
- Antibiotici
- Colistina
Forma farmaceutica
GOCCE ORALI
Scadenza
18 MESI
Confezionamento
TANICA