EASISEAL 60SIR 4G 2,6G Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

EASISEAL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sigillanti.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni siringa intramammaria da 4 g contiene: subnitrato di bismuto, pesante 2,6 g.

ECCIPIENTI

Paraffina liquida, alluminio ditristearato, silice colloidale anidra.

INDICAZIONI

Prevenzione delle nuove infezioni intramammarie durante tutto il periodo dell'asciutta. Nelle bovine presumibilmente non affette da mastitesubclinica, il prodotto puo' essere utilizzato da solo per la gestione dell'asciutta e per il controllo delle mastiti. La selezione delle bovine da sottoporre al singolo trattamento con il prodotto deve esserebasata sulla valutazione clinica del veterinario. I criteri di selezione possono essere basati sulla anamnesi relativa a mastiti e conteggiindividuali di cellule somatiche o a test riconosciuti per la diagnosi di mastiti subcliniche o ad esami batteriologici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare il prodotto da solo in bovine con mastiti subcliniche alla messa in asciutta. Non utilizzare in bovine con mastiti cliniche alla messa in asciutta.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

E' stata somministrata a bovine una dose doppia rispetto a quella raccomandata senza rilevare eventi avversi.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endocanalicolare mammaria.

POSOLOGIA

Solo per somministrazione intramammaria. Somministrare il contenuto di una siringa del prodotto all'interno di ogni quarto mammario immediatamente dopo l'ultima mungitura della lattazione (alla messa in asciutta). Non massaggiare il capezzolo o la mammella dopo la somministrazione del prodotto. Fare attenzione a non introdurre nel capezzolo agentipatogeni al fine di ridurre i rischi di mastiti dopo la somministrazione. E' essenziale che il capezzolo venga attentamente pulito con un disinfettante chirurgico o con salviette imbevute di alcool. I capezzoli devono essere puliti fino a che le salviette non siano piu' visibilmente sporche e devono essere asciugati prima della somministrazione. Somministrare in modo asettico ed assicurarsi di non contaminare il beccuccio della siringa. Dopo la somministrazione e' consigliabile usare un appropriato disinfettante per il capezzolo (liquido o spray).

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione.

AVVERTENZE

E' buona pratica osservare con regolarita' le bovine in asciutta alloscopo di rilevare segni di mastite clinica. Se un quarto trattato sviluppa una mastite clinica, lo stesso deve essere svuotato manualmente prima dell'inizio di un'adeguata terapia. Per ridurre il rischio di contaminazioni, non immergere le siringhe in acqua. Utilizzare ogni siringa una sola volta. E' fondamentale osservare delle rigide tecniche diasepsi per la somministrazione del prodotto, poiche' il prodotto non possiede attivita' antimicrobica. Non somministrare nessun altro prodotto intramammario dopo la somministrazione del prodotto. Nelle bovine con possibili mastiti sub-cliniche, il prodotto puo' essere utilizzatonel quarto interessato dopo la somministrazione di un prodotto antibiotico approvato per l'uso in bovine in asciutta. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso.

TEMPO DI ATTESA

Carne: zero giorni. Latte: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini (bovine da latte).

INTERAZIONI

La compatibilita' del prodotto e' stata dimostrata in prove cliniche solo con una preparazione per l'uso in bovine in asciutta contenente cloxacillina.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno conosciuto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: siccome il prodotto non viene assorbito dopo somministrazione intramammaria, il prodotto puo' essere impiegato in bovine gravide. Al parto puo' accadere che il sigillante venga assunto dal vitello.L'ingestione del prodotto da parte del vitello e' innocua e non determina effetti avversi. Lattazione: il prodotto non deve essere somministrato durante la lattazione. Se utilizzato accidentalmente in lattazione, puo' essere osservato un lieve (fino a due volte) e transitorio aumento delle cellule somatiche. In questo caso il prodotto deve essere eliminato manualmente dopodiche' non sono necessarie altre precauzioni.