DRONSPOT 20PIP GATTI MEDI Produttore: VETOQUINOL (FR) S.A.

DENOMINAZIONE

DRONSPOT 60 MG/15 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI DI MEDIA TAGLIA

PRINCIPI ATTIVI

Ogni pipetta da 0,70 ml contiene: praziquantel 60 mg; emodepside 15 mg. Eccipienti: butilidrossianisolo (E320) 3,78 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.

ECCIPIENTI

Butilidrossianisolo (E320); isopropiliden glicerolo; acido lattico.

INDICAZIONI

Per il trattamento di infestazioni parassitarie miste nei gatti causate da vermi tondi e vermi piatti delle seguenti specie: vermi tondi (Nematodi): toxocara cati (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvaliL4 e L3); toxocara cati (larve L3); trattamento delle gatte durante l'ultima fase di gravidanza per prevenire la trasmissione lattogenica alla prole. Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4); ancylostoma tubaeforme (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4). Vermi piatti (Cestodi): dipylidium caninum (adulti maturi e adulti immaturi); taenia taeniaeformis (adulti); echinococcus multilocularis (adulti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in gattini di eta' inferiore alle 8 settimane o di peso inferiore a 0,5 kg. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Sono stati occasionalmente osservati salivazione, vomito e segni neurologici (tremori), quando il prodotto e' stato somministrato a gatti adulti fino a 10 volte la dose raccomandata e a gattini fino a 5 volte la dose raccomandata. Si pensa che questi sintomi si verifichino perche' il gatto lecca il sito di applicazione. I sintomi sono risultati completamente reversibili. Non esiste alcun antidoto specifico noto.

POSOLOGIA

Schema posologico e di trattamento: le dosi minime raccomandate sono di 3 mg di emodepside /kg di peso corporeo e di 12 mg di praziquantel /kg di peso corporeo, equivalenti a 0,14 ml di Dronspot/ kg di peso corporeo. Peso corporeo del gatto (kg): 2,5-5; dimensione della pipetta da utilizzare: Dronspot per gatti di media taglia; volume (ml): 0,70 (1 pipetta); emodepside (mg/kg p.c.): 3-6; praziquantel (mg/kg p.c.): 12-24. Per gatti di peso inferiore a 2,5 kg/superiore a 5 kg: utilizzare l'appropriato Dronspot soluzione spot-on per gatti. Per il trattamento di vermi tondi e di vermi piatti e' efficace una singola somministrazione per trattamento. Per il trattamento delle gatte per prevenire la trasmissione lattogenica di Toxocara cati (larve L3) alla prole, e' efficace una singola somministrazione per trattamento circa sette giorni prima della data presunta del parto. Modalita' di somministrazione:uso spot-on per applicazione esterna sulla cute. Il gatto dovrebbe essere accuratamente pesato prima del trattamento, per assicurare che sia utilizzata la corretta dimensione della pipetta. Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, girare e togliere il cappuccio, e utilizzarne l'estremita' opposta per rompere il sigillo. Separare il pelo del gatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte fino a vuotarne il contenuto direttamente sulla cute. L'applicazione alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte del gatto di leccare via il prodotto.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dall'umidita'. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

AVVERTENZE

Il lavaggio con shampoo o l'immersione in acqua dell'animale direttamente dopo il trattamento possono ridurre l'efficacia del prodotto. Glianimali trattati non devono quindi essere bagnati fino a quando la soluzione non si sara' asciugata. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: applicare solo sulla superficie cutanea e su cute integra. Non somministrare per via orale o parenterale. Evitare che il gatto trattato o altri gatti conviventi nello stesso nucleo familiare lecchino il punto di applicazione mentre e' bagnato. Esiste una limitata esperienza sull'uso del prodotto in animali malati e debilitati, pertanto il prodotto non deve essere somministrato a questi animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: leggere il foglietto illustrativo prima dell'uso. Non fumare, mangiare o bere durante l'applicazione. Evitare il contatto diretto con l'area di applicazione mentre e' ancora umida. Durante quel periodo, tenere i bambini lontano dagli animali trattati. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con abbondante acqua. Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Devono essere prese precauzioni per non permettere ai bambini di avere un intenso e prolungato contatto (per esempio durante il sonno) con i gatti trattati, durante le prime 24 ore successive all'applicazione del prodotto. Il solvente contenuto in questo prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani. Siccome l'Echinococcosi e'una malattia soggetta a notifica all'OIE, le linee guida specifiche per il trattamento ed il follow-up e per la salvaguardia delle persone,devono essere reperite presso le pertinenti autorita' competenti. Sono stati occasionalmente osservati salivazione, vomito e segni neurologici (tremori), quando il prodotto e' stato somministrato a gatti adulti fino a 10 volte la dose raccomandata e a gattini fino a 5 volte la dose raccomandata. Si pensa che questi sintomi si verifichino perche' il gatto lecca il sito di applicazione. I sintomi sono risultati completamente reversibili. Non esiste alcun antidoto specifico noto. Inconpatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

INTERAZIONI

L'emodepside e' un substrato per la P-glicoproteina. Il trattamento concomitante con altri medicinali che sono substrati/inibitori della P-glicoproteina (per esempio, ivermectina ed altri lattoni macrociclici antiparassitari, eritromicina, prednisolone e ciclosporina), potrebbe dar luogo ad interazioni farmacocinetiche. Le potenziali conseguenze cliniche di tali interazioni non sono state investigateSe il vostro gatto e' sottoposto ad altre terapie, consultate il veterinario prima di applicare il prodotto. Allo stesso modo, informate il veterinario che state usando questo prodotto se il veterinario intende somministrare altre terapie.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

In casi molto rari, possono verificarsi salivazione (bava alla bocca)e vomito. In casi molto rari possono verificarsi disordini neurologici lievi e transitori, come atassia (andatura instabile o incespicature) o tremori. Si pensa che questi effetti avvengano a causa del leccamento da parte del gatto del punto di applicazione immediatamente dopo il trattamento. In casi molto rari, a seguito della somministrazione del prodotto, nel sito di applicazione sono stati osservati alopecia (perdita di pelo), prurito (grattamento) e/o infiammazione transitori. Lafrequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animalitrattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Vedere sezione 4.9.