Codice:039620012
Codice ATC:900832
NON SUPERIORE A +30, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
24 Mesi
- ORGANI DI SENSO
- OFTALMOLOGICI
- PREPARATI ANTIGLAUCOMA E MIOTICI
- INIBITORI DELL'ANIDRASI CARBONICA
- DORZOLAMIDE
COLLIRIO SOLUZIONE
FLACONCINO CONTAGOCCE
DENOMINAZIONE
DORZOSTILL 2% COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitore dell'anidrasi carbonica.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml di soluzione contiene 20.0 mg di dorzolamide (equivalenti a 22.3 mg di dorzolamide cloridrato). Eccipienti con effetto noto: contiene benzalconio cloruro 0.075 mg/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Idrossietilcellulosa, mannitolo, sodio citrato, sodio idrossido e/o acido cloridrico (per correzione del pH), benzalconio cloruro e acqua depurata.
INDICAZIONI
Dorzostill A indicato: come terapia di associazione ai beta-bloccanti,come monoterapia in pazienti che non rispondono al trattamento con beta-bloccanti o per i quali i beta-bloccanti sono controinidicati; neltrattamento della pressione intra-oculare elevata in caso di: ipertensione oculare, glaucoma...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La dorzolamide non e' stata studiata inpazienti con grave insufficienza renale (CrCl < 30 ml/min) o con acidosi ipercloremica. Poiche' la dorzolamide ed i suoi metaboliti sono escreti per lo piu' dai ...
POSOLOGIA
Via di somministrazione: oculare. Quando usato come monoterapia, il dosaggio e' una goccia di Dorzostill nel sacco congiuntivale dell'occhioo degli occhi affetti, tre volte al giorno. In associazione con un beta-bloccante per uso oftalmico, il dosaggio e' una goccia di Dorzostill nel sacco congiunti...
CONSERVAZIONE
Conservare il prodotto come confezionato per la vendita a temperaturainferiore a 30 gradi C. Conservare il flacone nell'astuccio esterno per proteggere il prodotto dalla luce. Dopo prima apertura conservare ilprodotto a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare il flaconenell'astuccio esterno p...
AVVERTENZE
La dorzolamide non e' stata studiata in pazienti con compromissione epatica e deve percio' essere usata con cautela in tali pazienti. Il trattamento di pazienti con glaucoma ad angolo chiuso acuto richiede interventi terapeutici in aggiunta ad agenti ipotensivi del tono oculare.La dorzolamide non e'...
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi specifici di interazione della dorzolamide con altri farmaci. Negli studi clinici, la dorzolamide e' stata impiegata in concomitanza con i seguenti farmaci, senza evidenziare interazioni negative: timololo in soluzione oftalmica, betaxololo in soluzione oftalmica e farm...
EFFETTI INDESIDERATI
Colliri contenenti dorzolamide sono stati testati su piu' di 1400 individui in studi clinici controllati e non controllati. Negli studi a lungo termine su 1108 pazienti trattati con colliri contenenti dorzolamide in monoterapia o in associazione con un beta-bloccante per uso oftalmico, le cause piu'...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: la dorzolamide non deve essere somministrata durante la gravidanza. Non sono disponibili dati clinici adeguati su donne in gravidanza esposte al farmaco. Nei conigli la dorzolamide ha causato effetti teratogeni alle dosi materno tossiche (vedere sezione 5.3). Allattamento: non e' noto se...