Ogni compressa gastroresistente da 50 mg contiene: principio attivo: diclofenac sodico 50 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato 94 mg. Ogni compressa a rilascio prolungato da 100 mg contiene: principio attivo: diclofenac sodico 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa...

Compresse gastroresistenti 50 mg: cellulosa microcristallina, lattosiomonoidrato, amido pregelatinizzato, magnesio stearato, cellulosa acetato ftalato, dietile ftalato, titanio diossido, povidone. Compresse arilascio prolungato 100 mg: talco, etilcellulosa, magnesio stearato, povidone, idrossipropil...

Ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, in genere verso gli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e in particolare verso l'acido acetilsalicilico.Malattie epatiche pregresse. Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto...

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzionidi impiego). Le compresse vanno deglutite intere con un po' di liquido, e non devono esser...

Informazioni generali: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve duratapossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinalie cardiovascolari). L...

Le seguenti interazioni comprendono quelle osservate con diclofenac compresse gastroresistenti e/o altre forme farmaceutiche di diclofenac.Litio: se somministrato insieme a preparazioni contenenti litio, il diclofenac ne puo' elevare la concentrazione plasmatica. Si raccomanda il monitoraggio dei li...

Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati d...

Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abortoe di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi del...