Codice:041468024
Codice ATC:903114
AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
- SISTEMA NERVOSO
- PSICOLETTICI
- IPNOTICI E SEDATIVI
- ALTRI IPNOTICI E SEDATIVI
- DEXMEDETOMIDINA
CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
FIALA
DENOMINAZIONE
DEXDOR 100 MCG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicolettici, altri ipnotici e sedativi.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni ml di concentrato contiene dexmedetomidina cloridrato equivalentea 100 mcg di dexmedetomidina. Ogni fiala da 2 ml contiene 200 mcg didexmedetomidina. Ogni flaconcino da 2 ml contiene 200 mcg di dexmedetomidina. Ogni flaconcino da 4 ml contiene 400 mcg di dexmedetomidina. Ogni flaconcino da 10 m...
ECCIPIENTI
Cloruro di sodio. Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Per la sedazione di pazienti adulti in Unita' di Terapia Intensiva (Intensive Care Unit, ICU) che necessitano di un livello di sedazione nonpiu' profondo del risveglio in risposta alla stimolazione verbale (corrispondente al valore da 0 a - 3 della Scala Richmond Sedazione-Agitazione (Richmond Agita...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Blocco cardiaco avanzato (grado 2 o 3) se non stimolato (da pacemaker). Ipotensione non controllata. Condizioni cerebrovascolari acute.
POSOLOGIA
Per la sedazione di pazienti adulti in Unita' di Terapia Intensiva (Intensive Care Unit, ICU) che necessitano di un livello di sedazione nonpiu' profondo del risveglio in risposta alla stimolazione verbale (corrispondente al valore da 0 a - 3 della Scala Richmond Sedazione-Agitazione (Richmond Agita...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere i flaconcini o le fiale nell'imballaggio esterno perproteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Monitoraggio. Il farmaco deve essere utilizzato negli ambienti di terapia intensiva, camera operatoria e durante le procedure diagnostiche.Non e' raccomandato l'utilizzo in altri ambienti. Durante l'infusionecon questo farmaco, tutti i pazienti devono essere sottoposti ad un costante monitoraggio ca...
INTERAZIONI
Studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti. La co-somministrazione di dexmedetomidina con anestetici, sedativi, ipnotici e oppiacei puo' provocare un aumento degli effetti, inclusi gli effetti sedativi, anestetici e cardiorespiratori. Studi specifici hanno confermato effetti aumentat...
EFFETTI INDESIDERATI
Sintesi del profilo di sicurezza. Per la sedazione di pazienti adultiin Unità di Terapia Intensiva (Intensive Care Unit, ICU): Le reazioniavverse con dexmedetomidina riportate più di frequente nella sedazionein ICU sono ipotensione, ipertensione e bradicardia, che si verificano, rispettivamente, in ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. I dati relativi all'uso di dexmedetomidina in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Studi su animali hannoevidenziato tossicita' riproduttiva. Il farmaco non deve essere usatodurante la gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna non richiedano il tratt...