DEXADRESON FORTE SOSPENSIONE INIETTABILE PER EQUINI BOVINI SUINI CAPRINI CANI E GATTI

Glicocorticoidi.

Ogni ml di sospensione contiene; principi attivi: desametasone sodio fosfato 1,32 mg (equivalente a desametasone 1,00 mg); desametasone fenilpropionato 2,67 mg (equivalente a desametasone 2,00 mg). Eccipienti:alcol benzilico 0,01 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Alcol benzilico, metilcellulosa, sodio citrato, sodio cloruro, tragacantha, sodio idrossido 1 N (per la correzione del pH), acido cloridrico1 N (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Azione antinfiammatoria, azione anti-allergica, azione gluconeogenica,induzione del parto.

Il prodotto, come tutti i corticosteroidi, non deve essere somministrato in animali affetti da diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali, insufficienza cardiaca, ulcere corneali, gastriche, duodenali, glaucoma. Le malattie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapiaantinfettiva specifica. Non utilizzare in animali con accertata ipersensibilita' ai principi attivi o a uno degli eccipienti.

Dati non disponibili.

Nei grossi animali Dexadreson Forte va somministrato mediante iniezione per via intramuscolare. Nei cani e nei gatti, la somministrazione puo' avvenire per via intramuscolare o sottocutanea.

Specie: cavallo, bovino; dosi: 0,06 mg/kg (0,02 ml/kg). Specie: puledro, vitello, suino, capra; dosi: 0,06-0,15 mg/kg (0,02-0,05 ml/kg). Specie: cane, gatto; dosi: 0,15 mg/kg (0,05 ml/kg). Nei grossi animali Dexadreson Forte va somministrato mediante iniezione per via intramuscolare. Nei cani e nei gatti, la somministrazione puo' avvenire per via intramuscolare o sottocutanea. L'iniezione deve essere eseguita usandole normali precauzioni di asepsi. Il trattamento puo' essere ripetutodopo 7 giorni. Non superare le dosi indicate.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dallaluce. Conservare il flacone in posizione verticale nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionatoper la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura delconfezionamento primario: 28 giorni, se conservato ad una temperaturanon superiore a 25 gradi C.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: se ne sconsiglia unuso protratto a causa della lunga (e spesso poco prevedibile) durata d'azione che amplifica gli eventi avversi, rendendo tali molecole fortemente "cushingoidi". In caso di somministrazione cronica, tenere l'animale sotto stretta osservazione da parte del veterinario, in quanto sipotrebbero osservare ritenzione di sodio e di liquidi, perdita di potassio, aumento del peso. Se il periodo di trattamento e' stato lungo,la sospensione di Dexadreson Forte dovrebbe essere graduale ed e' consigliabile la stimolazione della surrenale con ACTH. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' aldesametasone o a uno degli eccipienti devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Sovradosaggio: dati non disponibili. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Carne e visceri: bovini, equini, caprini e suini: 60 giorni. Latte bovino e caprino: 14 giorni (pari a 28 mungiture). Uso non autorizzato inequidi che producono latte per il consumo umano.

Equini, bovini, suini, caprini, cani e gatti.

Dato che i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria alle vaccinazioni, Dexadreson Forte non dovrebbe essere usato in concomitanza di vaccinazioni. Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del tratto gastrointestinale in animali trattati con medicinali veterinari antinfiammatori.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

L'induzione del parto con corticosteroidi puo' essere associata ad unaridotta vitalita' dei nati e ad un incremento dell'incidenza di ritenzione placentare. I corticosteroidi possono causare immunosoppressione. Negli antinfiammatori corticosteroidei, come il desametasone, e' riconosciuta la possibilita' di un ampio spettro di effetti collaterali.Mentre una sola somministrazione ad alto dosaggio di corticosteroidi e' generalmente ben tollerata, nell'utilizzo a lungo termine, o quandovengono utilizzati in formulazione long action , possono indurre invece gravi effetti collaterali. I dosaggi nell'utilizzo a medio e lungo termine dovrebbero essere tenuti al minimo necessario. Gli steroidi incorso di trattamento possono causare iperadrenocorticismo (morbo di Cushing) iatrogeno, con sintomi che coinvolgono una significativa alterazione del metabolismo dei grassi, carboidrati, proteine e sali minerali, provocando ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e diminuzione delle masse muscolari. Nel corso della terapia, il dosaggio terapeutico sopprime l'asse ipotalamo pituitario. In seguito all'interruzione della terapia, i sintomi di insufficienza surrenalica possono esitare nell'atrofia adrenocorticale (Addison) e rendere l'animale non in grado di rispondere adeguatamente in situazioni di stress. Al momento di sospendere la terapia vanno fornite indicazioni per ridurre al minimo il rischio di problemi legati all'insufficienza surrenalica, quale la somministrazione del farmaco in coincidenza del picco endogeno e lagraduale riduzione del dosaggio. L'uso sistematico dei corticosteroidipuo' causare poliuria, polidipsia e polifagia, in particolare nelle fasi iniziali della terapia, con conseguente ritenzione di acqua, sodioe ipocaliemia. I corticosteroidi possono rallentare la guarigione delle ferite e l'effetto immunosoppressivo puo' indebolire le difese immunitarie o peggiorare infezioni preesistenti. In presenza di infezionibatteriche, in caso di utilizzo di corticosteroidi, e' consigliabile associare una copertura antibiotica. In presenza di infezioni virali, icorticosteroidi possono peggiorare o velocizzare la progressione della malattia. In casi molto rari sono stati segnalati episodi di ipersensibilita' (caratterizzati da orticaria, edema facciale e collasso) conla somministrazione del prodotto. Sono stati segnalati inoltre episodi di ulcere gastrointestinali in animali trattati con corticosteroidie le ulcere del tratto gastroenterico possono essere aggravate dagli steroidi nei pazienti a cui sono stati somministrati FANS o in animalicon traumi spinali. I corticosteroidi possono causare aumento di volume del fegato (epatomegalia) con innalzamento degli enzimi epatici.

Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento, in quanto lasomministrazione in uno stadio precoce della gravidanza puo' causareanomalie fetali. La somministrazione nell'ultima fase della gravidanzapuo' causare parto anticipato o aborto.