DEXADRESON FORTE FL 100ML Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

DEXADRESON FORTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Glicocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Desametasone sodio fosfato 1,32 mg/ml (equivalente a desametasone 1,00 mg/ml) e desametasone fenilpropionato 2,67 mg/ml (equivalente a desametasone 2,00 mg/ml).

ECCIPIENTI

Alcol benzilico, metilcellulosa, sodio citrato, sodio cloruro, tragacantha, sodio idrossido 1 N (per la correzione del pH), acido cloridrico 1 N (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Azione antinfiammatoria. Azione anti-allergica. Azione gluconeogenica. Induzione del parto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali, insufficienza cardiaca, ulcere corneali, gastriche, duodenali, glaucoma. Le malattie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia antinfettiva specifica. Non utilizzare in animali con accertata ipersensibilita' ai principi attivi o a uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare (grossi animali). Intramuscolare o sottocutanea (cani,gatti).

POSOLOGIA

Equini, bovini: 0,06 mg/kg (0,02 ml/kg). Puledri, vitelli, suini, caprini: 0,06- 0,15 mg/kg (0,02-0,05 ml/kg). Cani, gatti: 0,15 mg/kg (0,05 ml/kg). Nei grossi animali va somministrato mediante iniezione per via intramuscolare. Nei cani e nei gatti, la somministrazione puo' avvenire per via intramuscolare o sottocutanea. L'iniezione deve essere eseguita usando le normali precauzioni di asepsi. Il trattamento puo' essere ripetuto dopo 7 giorni.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni, se conservato ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Non somministrare contemporaneamente a vaccinazioni. Se ne sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco prevedibile) durata d'azione che amplifica gli effetti collaterali, rendendo tali molecole fortemente "cushingoide". In caso di somministrazione cronica, tenere l'animale sotto stretta osservazione da parte del veterinario, inquanto si potrebbero osservare ritenzione di sodio e di liquidi, perdita di potassio, aumento del peso. Se il periodo di trattamento e' stato lungo, al momento della sospensione del trattamento e' consigliabile la stimolazione della surrenale con ACTH. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al desametasone o a uno degli eccipienti devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini, equini, caprini, suini: 60 giorni. Latte. Bovino, caprini: 14 giorni (pari a 28 mungiture). Equini: uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini, bovini, suini, caprini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Dato che i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria alle vaccinazioni, Dexadreson Forte non dovrebbe essere usato in concomitanza di vaccinazioni. Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del tratto gastrointestinale in animali trattati con medicinali veterinari antinfiammatori.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

L'induzione del parto con corticosteroidi puo' essere associata ad una ridotta vitalita' dei nati e ad un incremento dell'incidenza di ritenzione placentare. I corticosteroidi possono causare immuno-soppressione. Negli antinfiammatori corticosteroidei, come il desametasone, e' riconosciuta la possibilita' di un ampio spettro di effetti collaterali. Mentre una sola somministrazione ad alto dosaggio di corticosteroidie' generalmente ben tollerata, nell'utilizzo a lungo termine, o quando vengono utilizzati in formulazione long action , possono indurre invece gravi effetti collaterali. I dosaggi nell'utilizzo a medio e lungotermine dovrebbero essere tenuti al minimo necessario. Gli steroidi in corso di trattamento possono causare iperadrenocorticismo (morbo di Cushing) iatrogeno, con sintomi che coinvolgono una significativa alterazione del metabolismo dei grassi, carboidrati, proteine e sali minerali, provocando ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e diminuzione delle masse muscolari. Nel corso della terapia, il dosaggio terapeutico sopprime l'asse ipotalamo pituitario. In seguito all'interruzione della terapia, i sintomi di insufficienza surrenalica possono esitare nell'atrofia adrenocorticale (Addison) e rendere l'animale non ingrado di rispondere adeguatamente in situazioni di stress. Al momentodi sospendere la terapia vanno fornite indicazioni per ridurre al minimo il rischio di problemi legati all'insufficienza surrenalica, qualela somministrazione del farmaco in coincidenza del picco endogeno e la graduale riduzione del dosaggio. L'uso sistematico dei corticoisteroidi puo' causare poliuria, polidpsia e polifagia, in particolare nellefasi iniziali della terapia, con conseguente ritenzione di acqua, sodio e ipocaliemia. I corticosteroidi possono rallentare la guarigione delle ferite e l'effetto immunosoppressivo puo' indebolire le difese immunitarie o peggiorare infezioni preesistenti. In presenza di infezioni batteriche, in caso di utilizzo di corticosteroidi, e' consigliabileassociare una copertura antibiotica. In presenza di infezioni virali,i corticosteroidi possono peggiorare o velocizzare la progressione della malattia. In rari casi sono stati segnalati episodi di ipersensibilita' (caratterizzati da orticaria, edema facciale e collasso) con la somministrazione del prodotto. Sono stati segnalati inoltre episodi diulcere gastrointestinali in animali trattati con corticosteroidi e leulcere del tratto gastroenterico possono essere aggravate dagli steroidi nei pazienti a cui sono stati somministrati FANS o in animali con traumi spinali. I corticosteroidi possono causare aumento di volume del fegato (epatomegalia) con innalzamento degli enzimi epatici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento, in quanto la somministrazione in uno stadio precoce della gravidanza puo' causareanomalie fetali. La somministrazione nell'ultima fase della gravidanza puo' causare parto anticipato o aborto.