Codice:024073013
Codice ATC:900812
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
24 Mesi
- DERMATOLOGICI
- CORTICOSTEROIDI, PREPARATI DERMATOLOGICI
- CORTICOSTEROIDI, ALTRE ASSOCIAZIONI
- CORTICOSTEROIDI ATTIVI, ALTRE ASSOCIAZIONI
- BETAMETASONE
UNGUENTO DERMATOLOGICO
TUBETTO
DENOMINAZIONE
DERMATAR 15MG/G + 15MG/G + 0,5MG/G UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, preparati dermatologici.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di Unguento contiene i principi attivi: solfoittiolato di ammonio15 mg, acido salicilico 15 mg, betametasone 17-valerato 21-acetato 0,5mg. Eccipienti con effetti noti: alcooli di lanolina, butilidrossianisolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Olio di vaselina, alcooli di lanolina, Isopropil lanolato, polietilenglicol monostearato, butilidrossianisolo, vaselina bianca filante F.U.q.b. a.
INDICAZIONI
Eczemi subacuti, cronici, lichenificati, lichen verrucosi, psoriasi infase di riacutizzazione, e in tutte le dermopatie a componente infiltrativa e cronica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, infezioni tubercolari della cute, herpessimplex, nonche' malattie virali a localizzazione cutanea.
POSOLOGIA
Applicare il Dermatar in quantita' non eccessiva sulla zona lesa con massaggio lieve e penetrante, una o due volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Il solfoittiolato di ammonio puo' dare fenomeni di fotosensibilizzazione. Prima di esporre alla luce consultare il medico. Qualora si manifestassero tali effetti, sospendere il trattamento ed istituire appropriate terapie. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamentodi dermatosi estese ...
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Trattamenti prolungati con corticosteroidi possono provocare i seguenti effetti: ipopigmentazione, ipertricosi, eruzioni acneiformi, follicoliti. Con bendaggio occlusivo applicato per lungo tempo si possono manifestare: atrofia cutanea, macerazione, strie, infezioni secondarie. Si puo' verificare co...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, come pure durante l'allattamento, il medicinale va utilizzato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.