DERMATAR UNGUENTO DERM 30G
Produttore: IDI FARMACEUTICI Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:024073013

Codice ATC:900812

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • DERMATOLOGICI
  • CORTICOSTEROIDI, PREPARATI DERMATOLOGICI
  • CORTICOSTEROIDI, ALTRE ASSOCIAZIONI
  • CORTICOSTEROIDI ATTIVI, ALTRE ASSOCIAZIONI
  • BETAMETASONE
Forma farmaceutica:

UNGUENTO DERMATOLOGICO

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

DERMATAR UNGUENTO TUBO 30 G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, altre associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Solfoittiolato di ammonio; acido salicilico; betametasone 17-valerato21-acetato.

ECCIPIENTI

Olio di vaselina; alcooli di lanolina; isopropil lanolato; polietilenglicol monostearato; butilidrossianisolo; vaselina bianca filante F.U.q.b..

INDICAZIONI

Eczemi subacuti, cronici, lichenificati, lichen verrucosi, psoriasi infase di riacutizzazione, e in tutte le dermopatie a componente infiltrativa e cronica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Infezioni tubercolari della cute, herpes simplex, nonche' malattie virali a localizzazione cutanea; ipersensibilita' accertata verso uno o piu' componenti la specialita' medicinale.

POSOLOGIA

Applicare il prodotto in quantita' non eccessiva sulla zona lesa con massaggio lieve e penetrante, una o due volte al giorno.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Il solfoittiolato di ammonio puo' dare fenomeni di fotosensibilizzazione. Qualora si manifestassero tali effetti, sospendere il trattamentoed istituire appropriate terapie. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinare un ass...

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Trattamenti prolungati con corticosteroidi possono provocare i seguenti effetti: ipopigmentazione, ipertricosi, eruzioni acneiformi, follicoliti. Con bendaggio occlusivo applicato per lungo tempo si possono manifestare: atrofia cutanea, macerazione, strie, infezioni secondarie.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, come pure durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.