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DENTOSEDINA GTT 9,5+1,15% FL5G Produttore: TEOFARMA SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

DENTOSEDINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Stomatologici.

PRINCIPI ATTIVI

Procaina cloridrato 9,50 g; benzocaina 1,15 g.

ECCIPIENTI

Glicole etilenico, glicole propilenico.

INDICAZIONI

Analgesico dentario ad uso esterno.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' gia' nota verso gli anestetici.

POSOLOGIA

Spruzzare leggermente una o due volte il liquido sulla parte dolente o nella cavita' dentaria, mantenere in sito il liquido per cinque minuti circa, indi espellerlo. L'applicazione puo' essere ripetuta piu' volte. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi indicati. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Assorbimento: l'uso topico degli anestetici in alta concentrazione, per assorbimento attraverso le mucose o la cute gravemente danneggiate,puo' provocare sintomi sistemici di notevole entita' quali depressione del sistema nervoso centrale, depressione respiratoria, ipotensione,alterazioni del ritmo cardiaco. Per questo motivo occorre prendere ledovute cautele durante l'impiego degli anestetici locali, specialmente in casi con mucose gravemente danneggiate. I soggetti trattati con anestetici locali per odontoiatria, durante il primo periodo, devono consultare l'odontoiatra ogni giorno. Sensibilizzazione: l'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico puo' originare fenomeni di sensibilizzazione (arrossamento della cute, prurito, difficolta' respiratoria, collasso): se si verificasse una reazione allergica occorre interrompere immediatamente l'uso del medicinale. Reazioni allergiche possono comparire per fenomeni di reazione crociata in pazienti gia' allergici ad altri anestetici locali: questi pazienti devono percio' evitare di usare il prodotto. Precauzioni speciali per alcune categorie di pazienti: l'uso di anestetici locali dovrebbe essere evitato nei soggetti anziani e debilitati, negli epilettici, negli stati di shock, nellepersone affetta da miastenia grave, negli affetti da grave insufficienza epatica o renale, nei pazienti con tireotossicosi, malattie cardiovascolari.

INTERAZIONI

Il medicinale puo' inibire gli effetti terapeutici dei sulfamidici.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono note reazioni su base allergica in soggetti ipersensibili: esse possono verificarsi anche alle somministrazioni successive alla prima per sopraggiunta ipersensibilita' dei soggetti. Nei casi gravi, che eccezionalmente sono stati descritti anche con l'uso di anestetici locali in alta concentrazione per assorbimento attraverso la cute o la mucosa danneggiata, si possono osservare sintomi sistemici di notevole entita' quali depressione respiratoria, depressione del sistema nervoso centrale, ipotensione, alterazioni del ritmo cardiaco; e' stato segnalato che la benzocaina puo' determinare metaemoglobinemia ad alti dosaggi, usualmente non raggiungibili con l'uso del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Se una donna intende iniziare una gravidanza o sospetta di essere in stato di gravidanza, prima di usare il farmaco deve consultare il proprio medico. Non somministrare il prodotto nel primo trimestre di gravidanza; nell'ulteriore periodo deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Non essendo nota la quantita' di anestetico assorbito e la sua eventuale eliminazione attraverso il latte materno, si sconsiglia l'assunzione del prodotto alle donne che allattano.

Codice: 012677047
Codice EAN:

Codice ATC: A01AD11
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Stomatologici
  • Altre sostanze per il trattamento orale locale
  • Vari
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: GOCCE ORALI SOLUZIONE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FLACONCINO CONTAGOCCE

GOCCE ORALI SOLUZIONE

60 MESI

FLACONCINO CONTAGOCCE