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CROMANTAL COLLIRIO 10ML 2%

Produttore: NUOVO CONSORZIO SANIT.NAZ. SRL
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

ERTAPENEM AUROBINDO 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico, carbapenemi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni flaconcino contiene 1,0 g di ertapenem (come ertapenem sodio). Eccipiente con effetti noti: ogni flaconcino contiene circa 6,0 mEq di sodio (circa 137 mg). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sodio bicarbonato, sodio idrossido per aggiustare il pH a 7,6, sodio idrossido usato come agente tampone.

INDICAZIONI

Trattamento: Ertapenem e' indicato nei pazienti pediatrici (di eta' compresa tra 3 mesi e 17 anni) e negli adulti per il trattamento delle seguenti infezioni quando sono causate da batteri con sensibilita' accertata o molto probabile ad ertapenem e quando e' richiesta la terapiaparenterale (vedere paragrafi 4.4 e 5.1): infezioni intraddominali; polmonite acquisita in comunita'; infezioni ginecologiche acute; infezioni della cute e dei tessuti molli del piede diabetico (vedere paragrafo 4.4). Prevenzione: Ertapenem e' indicato negli adulti per la profilassi dell'infezione del sito chirurgico dopo chirurgia colorettale elettiva (vedere paragrafo 4.4). Riferirsi alle linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilita' accertata a qualsiasi altro agente antibatterico carbapenemico. Ipersensibilita' grave (ad es. reazione anafilattica, reazione cutanea grave) a qualsiasi altro tipo di agente antibatterico beta-lattamico (ad es. penicilline o cefalosporine).

POSOLOGIA

Posologia. Trattamento. Adulti e adolescenti (di eta' compresa tra 13e 17 anni): la dose di ertapenem e' di 1 grammo (g) somministrato unavolta al giorno per via endovenosa (vedere paragrafo 6.6). Neonati e bambini (di eta' compresa tra 3 mesi e 12 anni): la dose di ertapenem e' di 15 mg/kg due volte al giorno (non superare 1 g/die) per via endovenosa (vedere paragrafo 6.6). Prevenzione. Adulti: la dose raccomandata per la prevenzione delle infezioni del sito chirurgico dopo chirurgia colorettale elettiva e' di 1 g somministrato in dose singola endovenosa che deve essere completata entro 1 ora prima dell'incisione chirurgica. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di ertapenemnei bambini di eta' inferiore a 3 mesi non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Danno renale: Ertapenem puo' essere utilizzato per il trattamento delle infezioni in pazienti adulti con compromissione renale da lieve a moderata. Non e' necessario modificare la dose per i pazienti con clearance della creatinina > 30 ml/min/1,73m^2. I dati disponibili su sicurezza ed efficacia di ertapenem in pazienti con compromissione renale grave non permettono di stabilire una dose raccomandata. Ertapenem non deve pertanto essere utilizzato in questi pazienti (vedere paragrafo 5.2). Non vi sono dati nei bambini e negli adolescenti con compromissione renale. Emodialisi: i dati disponibili su sicurezza ed efficacia di ertapenem in pazienti emodializzati non permettono di stabilire una dose raccomandata. Ertapenem non deve pertanto essere utilizzato in questi pazienti. Compromissione epatica:non si raccomanda la modifica della dose in pazienti con alterata funzione epatica (vedere paragrafo 5.2). Anziani: deve essere somministrata la dose consigliata di ertapenem, ad eccezione dei casi di compromissione renale grave (vedere paragrafo Compromissione renale ). Modo disomministrazione. Somministrazione endovenosa: l'infusione di ertapenem deve essere effettuata in un periodo di 30 minuti. La terapia con ertapenem dura normalmente da 3 a 14 giorni, ma puo' variare a seconda del tipo e della gravita' dell'infezione e del(i) patogeno(i) responsabile(i). Quando indicato dal punto di vista clinico, si puo' passare ad un agente antibatterico orale adeguato, se si e' osservato un miglioramento clinico. Per le istruzioni sulla preparazione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

CONSERVAZIONE

Non conservare al di sopra dei 30 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione e la diluizione, vedere paragrafo 6.3.

AVVERTENZE

Ipersensibilita': in pazienti in terapia con beta-lattamici sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' (anafilattiche) serie ed occasionalmente fatali. Tali reazioni sono piu' probabili in individui constoria di sensibilita' a piu' allergeni. Prima di iniziare la terapiacon ertapenem si deve condurre un'anamnesi accurata per accertare la presenza di precedenti reazioni di ipersensibilita' verso penicilline,cefalosporine, altri beta-lattamici ed altri allergeni (vedere paragrafo 4.3). In caso di reazione allergica ad ertapenem (vedere paragrafo4.8), sospendere immediatamente la terapia. Le reazioni anafilattichegravi richiedono un trattamento di urgenza. Superinfezione: l'uso prolungato di ertapenem puo' dar luogo alla proliferazione di organismi non sensibili. E' essenziale una ripetuta valutazione delle condizioni del paziente. Qualora si verifichi superinfezione nel corso della terapia, devono essere prese misure adeguate. Colite associata ad antibiotici: con ertapenem sono stati segnalati episodi di colite associata adantibiotici e colite pseudomembranosa che possono variare da intensita' lieve a intensita' potenzialmente letale. Pertanto, e' importante prendere in considerazione questa diagnosi in pazienti che presentano diarrea a seguito della somministrazione di agenti antibatterici. Si deve prendere in considerazione l'interruzione della terapia con ertapenem e l'istituzione di un trattamento specifico per Clostridium difficile. Non devono essere somministrati medicinali che inibiscono la peristalsi. Convulsioni: nel corso di studi clinici sono stati segnalati episodi convulsivi in pazienti adulti durante la terapia con ertapenem (1 g in monosomministrazione giornaliera) o nel periodo di follow-up di14 giorni. Gli episodi convulsivi si sono verificati piu' comunementein pazienti anziani ed in pazienti con anamnesi positiva per disordini del sistema nervoso centrale (SNC) (per es. lesioni cerebrali o storia di convulsioni) e/o funzione renale compromessa. Simili osservazioni sono state fatte in condizioni di fase post-marketing. Uso concomitante con acido valproico: l'uso concomitante di ertapenem e acido valproico/valproato di sodio non e' raccomandato (vedere paragrafo 4.5). Esposizione sub ottimale: sulla base dei dati disponibili non si puo' escludere che nei pochi casi di interventi chirurgici di durata superiore a 4 ore i pazienti potrebbero essere esposti a concentrazioni subottimali di ertapenem e di conseguenza ad un rischio di potenziale fallimento terapeutico. In questi casi inusuali si deve pertanto agire con cautela. Considerazioni per l'uso in popolazioni particolari: l'esperienza sull'uso dell'ertapenem nel trattamento di infezioni gravi e' limitata. Negli studi clinici per il trattamento della polmonite acquisitain comunita', negli adulti, il 25% dei pazienti valutabili trattati con ertapenem erano affetti da patologia grave (definita da un indice di gravita' della polmonite > III). In uno studio clinico per il trattamento delle infezioni ginecologiche acute, negli adulti, il 26% delle pazienti valutabili trattate con ertapenem erano affette da patologia grave (definita da una temperatura >=39.C e/o batteriemia); dieci pazienti avevano una batteriemia. Fra i pazienti valutabili trattati con ertapenem in uno studio clinico per il trattamento delle infezioni intraddominali, negli adulti, il 30% era affetto da peritonite generalizzata ed il 39% da infezioni di siti diversi dall'appendice inclusi stomaco, duodeno, intestino tenue, colon e cistifellea; il numero di pazienti arruolati valutabili con punteggi APACHE II >=15 e' stato limitato e l'efficacia in questi pazienti non e' stata stabilita. L'efficacia di ertapenem nel trattamento della polmonite acquisita in comunita' dovuta a Streptococcus pneumoniae penicillino-resistente non e' stata stabilita. L'efficacia di ertapenem nel trattamento delle infezioni del piede diabetico con osteomielite concomitante non e' stata stabilita. L'esperienza con ertapenem nei bambini di eta' inferiore ai due anni e'relativamente limitata. In questo gruppo di eta', deve essere posta particolare attenzione all'accertamento della sensibilita' ad ertapenemdel(i) microrganismo(i) responsabile(i) dell'infezione. Non vi sono dati nei bambini al di sotto dei 3 mesi di eta'. Eccipiente: questo medicinale contiene 137 mg di sodio per flaconcino, equivalente al 6,85% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

INTERAZIONI

E' improbabile che si verifichino interazioni dovute all'inibizione della clearance mediata dalla glicoproteina P o della clearance dei medicinali mediata dal CYP (vedere paragrafo 5.2). Quando l'acido valproico e' stato co-somministrato con agenti carbapenemici sono state segnalate diminuzioni dei livelli sierici di acido valproico che possono scendere al di sotto del range terapeutico. I ridotti livelli sierici diacido valproico possono portare ad un inadeguato controllo delle convulsioni; pertanto, l'uso concomitante di ertapenem e acido valproico/valproato di sodio non e' raccomandato e devono essere prese in considerazione terapie antibatteriche o anticonvulsivanti alternative.

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza. Adulti: il numero totale di pazienti trattati con ertapenem negli studi clinici e' stato superiore a 2.200, dei quali piu' di 2.150 hanno ricevuto una dose da 1 g di ertapenem. Sono state segnalate reazioni avverse (reazioni considerate dal ricercatore come possibilmente, probabilmente o certamente correlate all'uso del medicinale) in circa il 20% dei pazienti trattati con ertapenem. La terapia e' stata sospesa a causa di reazioni avverse ritenute correlate al farmaco nell'1,3% dei pazienti. In uno studio clinico per la profilassi delle infezioni del sito chirurgico dopo chirurgia colorettale, un ulteriore gruppo di 476 pazienti e' stato trattato con una dose singola di 1 g di ertapenem prima di essere sottoposto a chirurgia. Per i pazienti ai quali e' stato somministrato solo ertapenem, le reazioni avverse piu' comuni segnalate durante la terapia o durante i 14 giorni di follow-up successivi all'interruzione del trattamento sonostate: diarrea (4,8%), complicazioni alla vena perfusa (4,5%) e nausea (2,8%). Per i pazienti ai quali e' stato somministrato solo ertapenem, gli scostamenti dalla norma dei valori di laboratorio piu' frequentemente riportati e i loro rispettivi tassi di incidenza durante la terapia e il follow-up per 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento sono stati: aumento di ALT (4,6%), AST (4,6%), fosfatasi alcalina (3,8%) e conta delle piastrine (3,0%). Popolazione pediatrica (di eta' compresa tra 3 mesi e 17 anni): il numero totale di pazienti trattati conertapenem negli studi clinici e' stato di 384. Il profilo globale di sicurezza e' paragonabile a quello dei pazienti adulti. Le reazioni avverse (cioe', considerate dal ricercatore come possibilmente, probabilmente o certamente correlate al farmaco) sono state segnalate in circail 20,8% dei pazienti trattati con ertapenem. Il trattamento e' statointerrotto a causa di reazioni avverse nello 0,5% dei pazienti. Per ipazienti ai quali e' stato somministrato solo ertapenem, le reazioni avverse piu' comuni segnalate durante la terapia e il follow-up per i 14 giorni successivi all'interruzione del trattamento sono state: diarrea (5,2%) e dolore nel sito di infusione (6,1%). Per i pazienti ai quali e' stato somministrato solo ertapenem, gli scostamenti dalla normadei valori di laboratorio piu' frequentemente segnalati e i loro rispettivi tassi di incidenza durante la terapia e il follow-up per 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento sono stati: diminuzioni della conta dei neutrofili (3,0%) ed aumenti di ALT (2,9%) e AST (2,8%). Peri pazienti ai quali e' stato somministrato solo ertapenem, sono statesegnalate, durante la terapia o durante i 14 giorni di follow-up successivi all'interruzione del trattamento, le seguenti reazioni avverse:Comune (>= 1/100, < 1/10); Non comune (>= 1/1.000, < 1/100); Raro (>=1/10.000, < 1/1.000); Molto raro (< 1/10.000); Non nota (la frequenzanon puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Adulti da 18 anni di età in poi. Infezioni e infestazioni. Non comune: candidiasi orale, candidiasi, infezione fungina, enterocolite pseudomembranosa,vaginite; raro: polmonite, dermatomicosi, infezione delle ferite chirurgiche, infezione del tratto urinario. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: neutropenia, trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: allergia; non nota: anafilassi incluse reazioni anafilattoidi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: anoressia; raro: ipoglicemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia,confusione; raro: agitazione, ansia, depressione; non nota: stato mentale alterato (inclusi aggressività, delirio, disorientamento, modificazioni dello stato mentale). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiro, sonnolenza, disgeusia, convulsioni (vedere paragrafo 4.4); raro: tremore, sincope; non nota: allucinazioni, riduzione del livello di coscienza, discinesia, mioclono, disturbi dell'andatura. Patologie dell'occhio. Raro: disturbo della sclera. Patologiecardiache. Non comune: bradicardia sinusale; raro: aritmia, tachicardia. Patologie vascolari. Comune: complicazione a carico della vena perfusa, flebite/tromboflebite; non comune: ipotensione; raro: emorragia,aumento della pressione arteriosa. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea, disturbo faringeo; raro: congestione nasale, tosse, epistassi, rantoli/ronchi, sibili respiratori. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, nausea, vomito; non comune:stipsi, rigurgito acido, bocca secca, dispepsia, dolore addominale; raro: disfagia, incontinenza fecale, peritonite pelvica; non nota: colorazione dentale. Patologie epatobiliari. Raro: colecistite, ittero, disturbo epatico. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eruzione cutanea, prurito; non comune: eritema, orticaria; raro: dermatite, desquamazione; non nota: eruzione cutanea da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome dress). Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: crampi muscolari, dolore alla spalla; non nota: debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Raro: insufficienza renale, insufficienza renale acuta. Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali. Raro: aborto. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: sanguinamento genitale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: stravaso, astenia/faticabilità, febbre, edema/gonfiore, dolore toracico; raro: indurimento del sito di iniezione, malessere. Esami diagnostici. Comune: aumenti di alt, ast, fosfatasi alcalina;non comune: aumenti di bilirubina sierica totale, bilirubina sierica diretta, bilirubina sierica indiretta, creatinina sierica, urea sierica, glucosio sierico raro: diminuzioni di bicarbonato sierico, creatinina sierica, e potassio sierico; aumenti di ldh sierica, fosforo sierico, potassio sierico. Chimica. Comune: aumento della conta delle piastrine; non comune: diminuzioni di leucociti, conta delle piastrine, neutrofili multinucleati, emoglobina ed ematocrito; aumenti di eosinofili,tempo di tromboplastina parziale attivata, tempo di protrombina, neutrofili multinucleati, e leucociti; raro: diminuzione dei linfociti; aumenti di neutrofili a nastro, linfociti, metamielociti, monociti, mielociti; linfociti atipici. Ematologia. Comune: aumento della conta delle piastrine; non comune: diminuzioni di leucociti, conta delle piastrine, neutrofili multinucleati, emoglobina ed ematocrito; aumenti di eosinofili, tempo di tromboplastina parziale attivata, tempo di protrombina, neutrofili multinucleati, e leucociti; raro: diminuzione dei linfociti; aumenti di neutrofili a nastro, linfociti, metamielociti, monociti, mielociti; linfociti atipici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati nelle donne durante la gravidanza. Gli studi negli animali non evidenziano effetti dannosi diretti o indiretti a carico di gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo postnatale. Ertapenem non deve essere tuttavia usato durante la gravidanza a meno che il potenziale beneficio non superi il possibile rischio per il feto. Allattamento: Ertapenem e' escreto nel latte materno. A causa delle potenziali reazioniavverse nel bambino, le madri non devono allattare al seno durante laterapia con ertapenem. Fertilita': non ci sono studi adeguati e ben controllati per quanto riguarda l'effetto dell'uso di ertapenem sulla fertilita' in uomini e donne. Studi preclinici non indicano effetti pericolosi diretti o indiretti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).

Codice: 025403015
Codice EAN:
Codice ATC: S01GX01
  • Organi di senso
  • Oftalmologici
  • Decongestionanti ed antiallergici
  • Altri antiallergici
  • Acido cromoglicico
Temperatura di conservazione: al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: COLLIRIO
Scadenza: 48 MESI
Confezionamento: FLACONE