CORMICINA INIET FL 250ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

CORMICINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Antibatterici e corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Benzilpenicillina procainica 250.000 U.I./ml; diidrostreptomicina 250,0 mg/ml (equivalente a diidrostreptomicina solfato 312,98 mg/ml); betametasone disodio fosfato 0,5 mg/ml.

ECCIPIENTI

Q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

E' indicato nel trattamento di infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio (bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti, pleuriti), dell'apparato uro-genitale (mastiti acute, metriti settiche), nella terapia di polisierositi e poliartriti, setticemie, malattia degli edemie forme eczematose acute sostenute da germi sensibili all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Il prodotto e' controindicato in soggetti affetti da diabete o da patologie renali, osteoporosi, ulcera corneale, gastrica e duodenale, ipertensione, glaucoma, malattie cardiache. Non usare in caso di ipersensibilita' accertata alla penicillina, alla diidrostreptomicina, ai cortisonici o altri antibiotici beta-lattamici.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

Somministrare 10 ml ogni 100 kg peso vivo, ogni 24 ore. Il trattamento puo' essere ripetuto ad un intervallo di 12 ore in casi gravi. Per assicurare una corretta dose determinare quanto piu' accuratamente possibile il peso dell'animale per evitare il sotto o sovradosaggio. Agitare bene prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita'dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.

AVVERTENZE

A causa di possibili variazioni (nel tempo, o geografica) della sensibilita' delle specie microbiche target all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina si raccomanda di effettuare l'esamebatteriologico e test di sensibilita'. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici beta lattamici e aminoglicosidici, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Nei soggetti con disturbi a carico dell'ottavo paio di nervi cranici, il trattamento puo' aggravare le turbe otologiche. Si raccomanda che i corticosteroidi non vengano somministrati ad animali affetti da infezioni micotiche. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversaentita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici beta lattamici o agli antibiotici aminoglicosidici o ai cortisonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. Per il contenuto in cortisone il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: a dosaggi molto superiori rispetto alla dose terapeutica si possono manifestare sintomi ricollegabili all'iperdosaggio della diidrostreptomicina quali danni al nervo uditivo ed all'apparato renale. Il trattamento prolungato con cortisonici ad elevati dosaggi (per diverse settimane) puo' provocare atrofia surrenalica e diminuita produzione ormonale da parte della corteccia surrenale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 74 giorni. Suini: 44 giorni. Latte. Bovini: 8giorni (16 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini.

INTERAZIONI

La diidrostreptomicina puo' aumentare l'effetto bloccante a livello neuromuscolare di farmaci come anestetici generali. Non somministrare in associazione ad altre sostanze ototossiche. L'azione battericida della penicillina e' neutralizzata dagli agenti batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline).

EFFETTI INDESIDERATI

Le penicilline possono determinare reazioni da ipersensibilita' immediata o ritardata che si manifestano con quadri clinici variabili da reazioni cutanee transitorie a shock anafilattico. La somministrazione sistemica di corticosteroidi puo' causare poliuria, polidipsia e polifagia, particolarmente all'inizio della terapia. I corticosteroidi possono causare modifiche dei parametri ematici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi specifici nelle specie di destinazione, l'uso none' raccomandato nel corso della gravidanza e dell'allattamento. L'usodi prodotti contenenti cortisonici non e' raccomandato specie durantel'ultimo terzo di gravidanza in quanto puo' provocare l'aborto.