CONTRUERME OS SOSP 2,5LT Produttore: IZO SRL

DENOMINAZIONE

CONTRUERME 100 MG/ML SOSPENSIONE PER USO ORALE PER OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di sospensione contiene la sostanza attiva: albendazolo 100 mg.

ECCIPIENTI

Acido benzoico, silicato di magnesio e alluminio, carbossimetilcellulosa sodica, glicerina, polisorbato 80, sorbitan-monolaurato, sorbato di potassio, emulsione antischiuma 1510, acqua purificata.

INDICAZIONI

Ovini: trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali (Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Chabertia ovina, Galgeria, Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Tricostrongylus spp., Moniezia - proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (Dictyocaulus, Muellerius Protostrongylus) ed epatiche (Fasciola, Fascioloides, Dicrocoelium).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare la sospensione per via orale.

POSOLOGIA

Somministrare la sospensione per via orale. Agitare bene prima della somministrazione. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula seguente. Ovini. Infestazioni da nematodi ecestodi gastrointestinali. Ostertagia spp., Nematodirus spp., Haemonchus contortus, Tricostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Galgeria, Chabertia ovina, Bunostomum spp., Moniezia (proglottidi e scolici): 1,5ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa 3,75 mg/Kg p.v.) in unico trattamento. Infestazioni respiratorie. Dictyocaulus: 1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa 3,75 mg/Kg p.v.) in unico trattamento. Muellerius Protostrongylus: 3 - 4 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari acirca 7,5 - 10 mg/Kg p.v.), trattamento ripetuto dopo 7 giorni. Infestazioni epatiche. Fasciola Fascioloides: 3 - 4 ml di sospensione/40 kgp.v. (pari a circa 7,5 - 10 mg/Kg p.v.) in unico trattamento. Dicrocoelium: 3 - 4 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa 7,5 - 10 mg/Kgp.v.), trattamento ripetuto dopo 7 giorni.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario:28 giorni.

AVVERTENZE

Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count ReductionTest). Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animale target, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e suraccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione dispecie resistenti. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfestazione dei suoli. Gli animali devono essere trattati in recinti separati dal pascolo. Agitare bene prima della somministrazione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti impermeabili. In caso di ingestione o versamento sulla cute accidentali, rivolgersi immediatamente aun medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' all'albendazolo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Somministrare il medicinale veterinario con cautela. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: il prodotto e' pericoloso per i pesci e la vita acquatica. Non contaminare corpi idrici superficiali (torrenti, corsi d'acqua, bacini artificiali, laghi) con il prodotto o i contenitori utilizzati. Gli animali devono essere trattati in recinzioni e separati dalle aree dove mangiano. Non permettere il contatto diretto ed il libero accesso degli animali trattati a qualsiasi fonte di acqua potenzialmente contaminata. Dati non disponibili. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Ovini. Carne e visceri: 4 giorni. Latte: 96 ore (8 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Ovino.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Ovini. Frequenza indeterminata: reazioni di ipersensibilita'. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo 17 di etichetta e foglietto illustrativo combinati per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.