CONTRATHION ENDOVENA 1 FLACONI/FIALOIDI 200MG+10ML
Produttore: SERB SAS
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:021091018

Codice ATC:313700

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • VARI
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  • ANTIDOTI
  • PRALIDOXIMA
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

FLACONCINO MONODOSE

DENOMINAZIONE

CONTRATHION 200 MG/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidoti.

PRINCIPI ATTIVI

Un flaconcino contiene pralidossima metilsolfato 361,95 mg pari a pralidossima 200 mg Eccipienti con effeti noti: sodio 35,44 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.

ECCIPIENTI

Fiala solvente: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle intossicazioni da esteri organo-fosforici moderate ogravi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Primo intervento e decontaminazione: assicurare le funzioni vitali dibase. Nei casi di contaminazione cutanea, liberare il paziente dagli indumenti imbevuti di sostanza tossica e lavarlo con una grande quantita' di acqua e sapone. Nei casi di ingestione, eseguire una lavanda gastrica e somministrare...

CONSERVAZIONE

Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flaconcino e la fiala nell'imballaggio esterno.

AVVERTENZE

Nella maggior parte dei casi la pralidossima e' stata molto ben tollerata, ma bisogna ricordare che in genere le gravissime condizioni generali del paziente avvelenato da composti organo-fosforici possono mascherare alcuni segni e sintomi minori correlabili all'uso del farmaco, specie se somministra...

INTERAZIONI

Si possono verificare interazioni tra pralidossima ed atropina quandousate in associazione. In aggiunta si possono verificare interazioni con la tiamina. Vedere capitoli "Effetti indesiderati" e "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego".

EFFETTI INDESIDERATI

Dopo somministrazione di pralidossima, e' stata segnalata comparsa divertigini, offuscamento della vista, diplopia, disturbi dell'accomodazione, cefalea, sonnolenza, nausea, aritmie, tachicardia, iperventilazione, astenia. Per somministrazione rapida: rigidita' muscolare e possible blocco neuromusco...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi specifici nell'animale e nell'uomo, il rischio none' noto. Di conseguenza, in via prudenziale, si deve evitare la somministrazione del farmaco nella donna gravida a meno che l'intossicazione sia tale da minacciare la sopravvivenza. Non e' noto se il farmaco viene escreto nel latt...