Codice:021091018
Codice ATC:313700
AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
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- PRALIDOXIMA
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
FLACONCINO MONODOSE
DENOMINAZIONE
CONTRATHION 200 MG/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidoti.
PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene pralidossima metilsolfato 361,95 mg pari a pralidossima 200 mg Eccipienti con effeti noti: sodio 35,44 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.
ECCIPIENTI
Fiala solvente: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento delle intossicazioni da esteri organo-fosforici moderate ogravi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Primo intervento e decontaminazione: assicurare le funzioni vitali dibase. Nei casi di contaminazione cutanea, liberare il paziente dagli indumenti imbevuti di sostanza tossica e lavarlo con una grande quantita' di acqua e sapone. Nei casi di ingestione, eseguire una lavanda gastrica e somministrare...
CONSERVAZIONE
Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flaconcino e la fiala nell'imballaggio esterno.
AVVERTENZE
Nella maggior parte dei casi la pralidossima e' stata molto ben tollerata, ma bisogna ricordare che in genere le gravissime condizioni generali del paziente avvelenato da composti organo-fosforici possono mascherare alcuni segni e sintomi minori correlabili all'uso del farmaco, specie se somministra...
INTERAZIONI
Si possono verificare interazioni tra pralidossima ed atropina quandousate in associazione. In aggiunta si possono verificare interazioni con la tiamina. Vedere capitoli "Effetti indesiderati" e "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego".
EFFETTI INDESIDERATI
Dopo somministrazione di pralidossima, e' stata segnalata comparsa divertigini, offuscamento della vista, diplopia, disturbi dell'accomodazione, cefalea, sonnolenza, nausea, aritmie, tachicardia, iperventilazione, astenia. Per somministrazione rapida: rigidita' muscolare e possible blocco neuromusco...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In assenza di studi specifici nell'animale e nell'uomo, il rischio none' noto. Di conseguenza, in via prudenziale, si deve evitare la somministrazione del farmaco nella donna gravida a meno che l'intossicazione sia tale da minacciare la sopravvivenza. Non e' noto se il farmaco viene escreto nel latt...