CONTACERA INIET FL100ML20MG/ML Produttore: ZOETIS ITALIA SRL
- PRODOTTO VETERINARIO
DENOMINAZIONE
CONTACERA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antinfiammatori non steroidei.
PRINCIPI ATTIVI
Meloxicam 20 mg/ml.
ECCIPIENTI
Etanolo (96%), Polossamero 188, Macrogol 400, Glicina, Sodio idrossido, Acido cloridrico concentrato, Meglumina, Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione.Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Equini: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti checronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Peril trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta'inferiore ad una settimana.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endovenosa (equini, bovini), intramuscolare (suini), sottocutanea (bovini).
POSOLOGIA
Il numero massimo di perforazioni e' 14 per i tappi dei flaconi da 20ml, 50 ml e 100 ml e 20 per il tappo del flacone da 250 ml. Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Suini: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24ore. Equini: una singola iniezione per via endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Per l'utilizzo nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici, una sospensione orale di meloxicam puo' essere utilizzata per il proseguimento del trattamento ad una dose pari a 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Il trattamento dei vitelli 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. In monoterapia non fornisce un adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione. Per ottenere unadeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio ditossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deveeseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglietto illustrativo o l'etichetta.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini, equini: 5 giorni. Latte. Bovini: 5 giorni. Uso non autorizzato in cavalli che producono latte perconsumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini, equini.
INTERAZIONI
Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.
EFFETTI INDESIDERATI
Nei bovini e nei suini, la somministrazione per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa e' ben tollerata; e' stato osservato solo unlieve gonfiore transitorio nel sito di iniezione in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10 % dei bovini trattatiin studi clinici. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di iniezione che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Equini: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento.
Codice: 104605035
Codice EAN:
- Sistema muscolo-scheletrico
- Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici
- Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei
- Oxicam-derivati
- Meloxicam
Forma farmaceutica
SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza
36 MESI
Confezionamento
FLACONE