Cercafarmaco.it

CONNETTIVINA 10GARZE 2MG 10x10 Produttore: FIDIA FARMACEUTICI SPA

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

CONNETTIVINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.

PRINCIPI ATTIVI

2mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g dicrema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico.

ECCIPIENTI

Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Garze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite alenta guarigione come le piaghe da decubito.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Spray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. Garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazionecon opportuno bendaggio. Prima di applicare lo spray e le garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono esserepulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l'acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.

CONSERVAZIONE

Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE

L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

INTERAZIONI

L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 019875057
Codice EAN:

Codice ATC: D03AX05
  • Dermatologici
  • Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni
  • Cicatrizzanti
  • Altri cicatrizzanti
  • Acido ialuronico
Temperatura di conservazione: non conservare al di sopra di +30 gradi
Forma farmaceutica: GARZE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

GARZE

36 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA