CLOVERTIN PLUS 500ML 10MG+100M Produttore: CHANELLE PHARMAC.MANUFACT.LTD

DENOMINAZIONE

CLOVERTIN PLUS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ivermectina 10 mg/ml, clorsulon 100 mg/ml.

ECCIPIENTI

Glicerolo formale, Glicole propilenico, Monoetanolamina (per la correzione del pH).

INDICAZIONI

Per il trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o acari e pidocchi nei bovini da carne e nei bovini da latte non in lattazione. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio): Ostertagia ostertagi (incluse le larve inibite), O. lyrata Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostamum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti), Nematodirus helvetianus (adulti), Trichuris spp. (adulti). Vermi polmonari (adulti e larve di quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Distomi epatici (adulti): Fasciola hepatica. Vermi oculari (adulti): Thelazia spp. Dittero dell'ipodermosi (stadi parassitari): Hypoderma bovis H. lineatum. Acari della rogna: Psoroptes bovis Sarcoptes scabiei var. bovis. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Il prodotto puo' essere usato anche come coadiuvante nel trattamento dei pidocchi morsicatori (Damalinia bovis) e dell'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma l'eliminazione completa potrebbe non verificarsi. Persistenza: il prodotto somministrato alla dose raccomandata di 1 ml per 50 kg di peso corporeo controlla le reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei, Cooperia spp.e Trichostrongylus axei fino a 14 giorni dopo il trattamento, da Ostertagia ostertagi e Oesophagostomum radiatum fino a 21 giorni dopo il trattamento e da Dictyocaulus viviparus fino a 28 giorni dopo il trattamento.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare per via intramuscolare ed endovenosa. Il prodotto e' autorizzato a basso volume d'inoculo nei bovini. Non usare in altre specie animali perche' si possono verificare gravi reazioni avverse, incluse reazioni ad esito fatale nei cani (specialmente Collies, Vecchio Pastore Inglese/Old English Sheepdog e razze simili o incroci). Non usare inanimali con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Una dose singola di 1 ml per 50 kg di peso corporeo, pari a 200 mcg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo (equivalentea 1 ml soluzione Animec plus iniettabile per bovini per 50 kg peso corporeo) Modalita' di somministrazione: il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietrola spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti d'inoculo.Si consiglia l'uso di un ago sterile 17 G x A1/2 pollice (15-20 mm). Utilizzare differenti siti d'inoculo per la somministrazione contemporanea di altri prodotti iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglia l'uso di una siringa multidose. Il periodo del trattamento si deve basare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singolo allevamento. Lo schema posologico deve essere stabilito da una persona adeguatamente qualificata. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile; si deve controllare l'accuratezza del dosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati conformemente al dosaggio. Quando la temperatura del prodotto e' inferiore a 5 gradi C,si puo' avere difficolta' nella somministrazione a causa dell'aumento della viscosita'. Il riscaldamento del prodotto e dell'attrezzatura per la somministrazione a circa 15 gradi C facilita molto la somministrazione del prodotto.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Conservare il contenitore nella scatola di cartone per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

La resistenza ai lattoni macrociclici (che comprendono l'ivermectina)e' stata documentata per Ostertagia ostertagi e Cooperia spp. in bovini nella CE. Pertanto, l'uso di questo prodotto dovrebbe essere basatosu informazioni epidemiologiche (regionali e locali) sulla suscettibilita' dei nematodi e raccomandazioni su come limitare la selezione perla resistenza agli antielmintici. Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo;sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Questo prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Al fine di evitare reazioni secondarie a causa della morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nella colonna vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto al termine del periodo di attivita' di volo e primache le larve raggiungono i loro siti di riposo. Si consiglia di consultare un veterinario sui tempi corretti di trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto diretto con la pelle. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione: il prodotto puo' causare irritazione locale e/o dolore al sito d'inoculo. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli l'etichetta. Altre precauzioni: il prodotto e' molto tossico per gli organismi acquatici e gli insetti stercorari. I bovini trattati non devono avere accesso a stagni, corsid'acqua o a canali d'irrigazione per 14 giorni dopo il trattamento. Non possono essere esclusi effetti a lungo termine sugli insetti stercorari causati dall'uso continuato o ripetuto. Pertanto il trattamento ripetuto di animali al pascolo con un prodotto contenente ivermectina entro una stagione dovrebbe essere utilizzato solo in assenza di trattamenti alternativi o approcci per mantenere la salute dell'animale/gruppo, come da indicazioni del medico veterinario. Sovradosaggio: una dose di 25 ml di prodotto per 50 kg di peso corporeo (25 volte la dose raccomandata) puo' determinare lesioni al sito d'inoculo, incluse necrosi tissutale, edema, fibrosi e infiammazione. Non sono state osservatealtre reazioni connesse all'uso del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 66 giorni. Latte: Non usare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte non in lattazione, comprese le manze in gravidanza, nei 60 giorni prima del parto.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

In alcuni bovini sono stati osservati disturbi transitori dopo il trattamento sottocutaneo. E' stata riscontrata una bassa incidenza di gonfiore dei tessuti molli al sito d'inoculo. Tali reazioni si sono risolte senza trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Si puo' usare durante la gravidanza e l'allattamento. Si puo' usare in animali riproduttori.