Codice:037559174
Codice ATC:510100
NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
24 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
- MACROLIDI
- CLARITROMICINA
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
CLARITROMICINA TEVA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico, macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
250mg: ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di claritromicina. 500mg: ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di claritromicina. Eccipienti con effetti noti. 250 mg: ogni compressa rivestita con film contiene 0,297 mg di lacca di tartrazina (E102) e 0,003 mg di lacca di allumi...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: sodio amido glicolato, cellulosa microcristallina, povidone (PVP K-30), magnesio idrossido, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, acido stearico, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido(E171), macrogol 400, tartrazina (E102), lacca ros...
INDICAZIONI
Claritromicina Teva e' indicata negli adulti e negli adolescenti soprai 12 anni di eta' per il trattamento di infezioni batteriche acute ecroniche, causate da batteri claritromicina-sensibili. Infezioni dellevie respiratorie superiori come, ad esempio, faringite e sinusite, infezioni delle vie respi...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, agli altri farmaci antibiotici macrolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; la somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci e' controindicata: astemizolo, cisapride, domperidone, pimozide o t...
POSOLOGIA
La posologia della claritromicina dipende dalle condizioni cliniche del paziente e deve essere, in ogni caso, stabilita dal medico. Sono disponibili compresse da 250 e 500 mg. Posologia. Adulti e adolescenti (12 anni e oltre): la dose raccomandata e' 250 mg due volte al giorno. Nelle infezioni gravi...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Tenere il blisternell'imballaggio esterno.
AVVERTENZE
Gravidanza: il medico non deve prescrivere claritromicina a donne in gravidanza senza aver attentamente valutato i benefici a fronte del rischio, in particolare durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Compromissione epatica: la claritromicinaviene metabolizzata ...
INTERAZIONI
L'uso dei seguenti farmaci e' rigorosamente controindicato a causa delpotenziale di gravi effetti di interazione farmacologica. Astemizolo,cisapride, domperidone, pimozide, e terfenadina: sono stati segnalatilivelli elevati di cisapride nei pazienti che hanno assunto claritromicina e cisapride in co...
EFFETTI INDESIDERATI
a. Riassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' frequenti e comuni correlate alla terapia con claritromicina per la popolazione sia adulta sia pediatrica sono dolore addominale, diarrea, nausea,vomito e gusto alterato. Queste reazioni avverse sono generalmente diintensita' lieve e so...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: la sicurezza di claritromicina per l'uso durante la gravidanza non e' stata stabilita. Sulla base dei risultati ottenuti da studi su animali e dall'esperienza nell'uomo non puo' essere esclusa la possibilita' di effetti dannosi sullo sviluppo embrio-fetale. Alcuni studi osservazionali ch...