CLAMOXYL RTU INIET FL 100ML Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

CLAMOXYL RTU 150 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI, OVINI, CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml contiene la sostanza attiva: amoxicillina 150 mg come amoxicillina triidrato.

ECCIPIENTI

Polisorbato 80, alluminio stearato, etile oleato.

INDICAZIONI

Bovino: per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato respiratorio sostenute da Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus viridans. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato gastroenterico sostenute da Clostridium spp., Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato uro-genitale sostenute da Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Leptospira spp. Proteus mirabilis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes. Per il trattamento delle infezioni batteriche locali e generali sostenute da Actinobacillus lignieresii, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Moraxella bovis, Trueperella pyogenes. Suino: per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato respiratorio sostenute da Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Glaesserella parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis Trueperella pyogenes. Per iltrattamento delle affezioni batteriche dell'apparato gastroenterico sostenute da Clostridium spp. Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Salmonella spp. , Trueperella pyogenes. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato uro-genitale sostenute da Actinobacillus equuli, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Leptospira spp. Proteus mirabilis, Streptococcus suis, Trueperella pyogenes. Per il trattamento delle infezioni batteriche locali e generali sostenute da Erysipelothrix rhusiopathiae, Trueperella pyogenes. Ovino: per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato respiratorio sostenute da Histophilus somni, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato gastroenterico sostenute da Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato uro-genitale sostenute da Escherichia coli, Proteus spp., Streptococcus spp. Per il trattamento delle infezioni batteriche locali e generali sostenute da Bacillus anthracis, Trueperella pyogenes. Cane: per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato respiratorio sostenute da Bordetella bronchiseptica, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.,Streptococcus viridans. Per il trattamento delle affezioni batterichedell'apparato gastroenterico sostenute da Clostridium spp., Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato uro-genitale sostenute da Escherichia coli, Leptospira spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes. Per il trattamento delle infezioni batteriche locali e generali sostenute da Escherichia coli, Proteus mirabilis, Staphylococcusspp, Streptococcus spp. Gatto: per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato respiratorio sostenute da Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Haemophilus spp, Pasteurella multocida, Proteusmirabilis, Staphylococcus spp., Streptococcus viridans. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato gastroenterico sostenute da Clostridium spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Per il trattamento delle affezioni batteriche dell'apparato uro-genitale sostenute da Escherichia coli, Streptococcus spp. Per il trattamento delle infezioni batteriche locali e generali sostenute da Bacteroides spp., Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pasteurella septica, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' nota alle penicilline, ad altrifarmaci betalattamici o a uno degli eccipienti. Non somministrare neicasi di accertata insufficienza renale. L'uso del medicinale veterinario e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Il medicinale veterinario, come tutte le beta-lattamine non deve essere somministrato a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Bovini, suini e ovini: uso intramuscolare. Cani e gatti uso intramuscolare o sottocutaneo.

POSOLOGIA

Bovini, suini e ovini: uso intramuscolare. Cani e gatti uso intramuscolare o sottocutaneo. La dose raccomandata e' di 7 mg di amoxicillina per kg di peso corporeo una volta al giorno, per 3-5 giorni. La dose puo' essere aumentata e/o ripetuta a intervalli piu' frequenti, a giudizio del Medico Veterinario. Dosaggio guida per kg di peso in quantita'e volume. Bovini. Peso corporeo: 100 kg; amoxicillina: 700 mg; volume: 5,00 ml. Suini. Peso corporeo: 100 kg; amoxicillina: 700 mg; volume:5,00 ml. Ovini. Peso corporeo: 50 kg; amoxicillina: 350 mg; volume: 2,50 ml. Cani. Peso corporeo: 10 kg; amoxicillina: 70 mg; volume: 0,50 ml. Gatti. Peso corporeo: 5 kg; amoxicillina: 35 mg; volume: 0,25 ml. Agitare il flacone in modo da ottenere una sospensione omogenea, iniettare la dose per via intramuscolare o sottocutanea (solo cani e gatti)e massaggiare bene il punto di inoculo. L'iniezione puo' causare modeste reazioni locali, che si riassorbono celermente. Non iniettare per via endovenosa o intratracheale. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Conservare in luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Non iniettare per via endovenosa o intra-tracheale. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'uso impropriodel medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. L'uso del medicinale veterinario deve basarsi su test di identificazione e sensibilita' dei batteri isolati daglianimali. Se questo non e' possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, di allevamento) relative alla sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. La terapia antibiotica a spettro ristretto con un minor rischiodi selezione della resistenza antimicrobica dovrebbe essere utilizzata per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita' suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio. Non usare in animali con gravi disfunzioni renali, inclusi anuria e oliguria. Come tutte le preparazioni di penicillina, in presenza di acqua si forma prontamente una idrolisi; e' quindi importante utilizzare una siringa asciutta per estrarre la sospensione da iniettare onde evitare di contaminare con gocce di acqua la sospensione rimanente nel flacone. Non utilizzare per trattamenti di gruppo. Non utilizzare per profilassi e metafilassi. La somministrazione ai vitelli di latte di scarto contenente residui di amoxiciclina dovrebbe essere evitata fino alla fine del periodo di sospensione del latte (eccetto durante la fase colostrale), perche' potrebbe selezionare batteri resistenti agli antimicrobici all'interno del microbiota intestinale del vitello e aumentare l'eliminazione fecale di questi batteri. Precauzioni speciali che devono essere presedalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:l'amoxicillina puo' causare fenomeni di sensibilizzazione allergica nell'uomo in seguito a iniezione, ingestione, inalazione o contatto conla pelle e gli occhi. Tali reazioni possono esitare in fenomeni di shock anafilattico grave. Le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline o ad altri farmaci beta-lattamici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazionedel medicinale veterinario per evitare autoiniezioni. In caso di auto-iniezioni accidentali o alla comparsa di sintomi di sensibilizzazioneallergica (orticaria, eritema, gonfiori, difficolta' respiratorie) rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Incompatibilita'. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Bovini. Carni e frattaglie: 40 giorni. Latte: 60 ore (5 mungiture). Ovini. Carni e frattaglie: 44 giorni. Latte: 96 ore (8 mungiture). Suini. Carni e frattaglie: 47 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovino, suino, ovino, cane e gatto.

INTERAZIONI

La somministrazione contemporanea di amoxicillina con antibiotici ad azione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere evitata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dell'amoxicillina. Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine quali la colistina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con altre penicilline, specialmente con l'ampicillina. La combinazione con l'acido clavulanico determina potenziamento di azione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Bovini, suini, ovini, cani e gatti. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000animali trattati): reazione al sito di inoculo. La segnalazione deglieventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devonoessere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: puo' essere usato durante la gravidanza. Allattamento: inconsiderazione del passaggio dell'amoxicillina nel latte, durante l'allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.