CEVAC MD RISPENS 1SACCA 1000ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

CEVAC MD RISPENS CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per aviari/polli/vaccini virali vivi/herpes virus aviare(malattia di Marek).

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose (0,2 ml) contiene principio attivo: virus vivo cellulo-associato della malattia di Marek (MDV), sierotipo 1, ceppo CVI-988, 800-5000 PFU^*. ^* PFU: unita' formanti placca. Eccipienti: Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Concentrato: EMEM, L-glutammina; sodio bicarbonato, hepes, siero bovino, dimetilsolfossido, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: saccarosio, idrolisato di caseina, sorbitolo, idrogenofosfato di potassio, diidrogenofosfato di potassio, rosso fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per l'immunizzazione attiva di pollastre future ovaiole di un giorno di eta' per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causati da ceppi molto virulenti del virus della malattia di Marek. Iniziodell'immunita': 9 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita':una singola vaccinazione e' sufficiente a fornire protezione durante il periodo a rischio di infezione con il virus della malattia di Marek.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di 10 voltela dose di vaccino.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Via sottocutanea (preferibilmente sottocute nella regione del collo).

POSOLOGIA

Via sottocutanea (preferibilmente sottocute nella regione del collo):una singola somministrazione di 0,2 ml per pulcino e' somministrata ad un giorno d'eta'. Il vaccino puo' essere iniettato tramite siringa automatica. Elenco delle possibilita' di diluizione consigliate delle varie presentazioni. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 1 x 1.000d; presentazione del solvente: 200 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 1 x 2.000 d; presentazione delsolvente: 400 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Difiale x dosi (d): 2 x 2.000 d; presentazione del solvente: 800 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 1 x 4.000 d; presentazione del solvente: 800 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 4000 + 1000 d; presentazione del solvente: 1000 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 3 x 2000 d; presentazione del solvente: 1200 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 2 x 4000 d; presentazione del solvente: 1600 ml; volume di unadose: 0,20 ml. Elenco delle possibilità di diluizione consigliate delle varie presentazioni in caso di uso associato. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 1 x 1.000 d; n. Di fiale x dosi (d); vectormune nd: 1 x 1.000 d presentazione del solvente: 200 ml; volume di una dose:0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 1 x 2.000 d; n. Difiale x dosi (d); vectormune nd: 1 x 2.000 d; presentazione del solvente: 400 ml; volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 2 x 2.000 d; n. Di fiale x dosi (d); vectormune nd: 2 x 2.000 d; presentazione del solvente: 800 ml; volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 1 x 4.000 d; n. Di fialex dosi (d); vectormune nd: 1 x 4.000 d; presentazione del solvente: 800 ml; volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 4000 + 1000 d; n. Di fiale x dosi (d); vectormune nd: 4000 + 1000 d presentazione del solvente: 1000 ml; volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 3 x 2000 d; n. Di fiale x dosi (d); vectormune nd: 3 x 2000 d; presentazione del solvente: 1200 ml; volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d); cevac md rispens: 2 x 4000 d; n. Di fiale x dosi (d); vectormune nd: 2 x 4000 d; presentazione del solvente: 1600 ml; volume di una dose: 0,20 ml. Adottare le usuali precauzioni di asepsi per tutte le procedure di somministrazione. Essere a conoscenza di tutte le misure di sicurezza e precauzionali per manipolare l'azoto liquido per evitare danni personali. Ricostituzione del vaccino: 1. Usare Cevac Solvent Poultry per la ricostituzione. Dopo aver abbinato la quantita' del dosaggio delle fiale allaquantita' del solvente, rimuovere velocemente il numero esatto delle fiale necessarie dal contenitore dell'azoto liquido. 2. Prelevare 2 mldi solvente e versarli in una siringa da 5 ml. Usare aghi di almeno 18 gauge. In caso di uso combinato devono essere utilizzate siringhe diverse per ogni vaccino. 3. Scongelare rapidamente il contenuto delle fiale agitando delicatamente in acqua a 27-39.C. 4. Non appena sono completamente scongelate, aprire le fiale tenendole a distanza di un braccio al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesione nel caso si rompa la fiala. 5. Una volta aperta la fiala, prelevare lentamente il contenuto nella siringa sterile da 5 ml preparata come descritto al punto 2. 6. Trasferire la sospensione scongelata nella sacca del solvente. Il vaccino ricostituito preparato come descritto sopra e' miscelato agitandolo delicatamente. 7. Prelevare una porzione del vaccino diluito dalla sacca del solvente e versarla nella siringa per sciacquare la fiala. Iniettarlo delicatamente nuovamente nella sacca del solvente. Ripetere l'operazione una o due volte. 8. Il vaccino diluito preparato come indicato sopra e' miscelato agitandolo delicatamente cosicche' sia pronto per l'uso. Ripetere le operazioni dei punti 2-7 per il numero difiale appropriate da scongelare. Usare il vaccino ricostituito immediatamente, agitare delicatamente in modo regolare per garantire la sospensione uniforme delle cellule ed utilizzare entro un periodo di non oltre 2 ore. Assicurarsi che il vaccino diluito sia agitato delicatamente in modo regolare durante le operazioni di vaccinazione al fine di garantire che la soluzione vaccinale resti omogenea e che sia somministrato il titolo vaccinale corretto durante la sessione della vaccinazione.

CONSERVAZIONE

Concentrato: conservare e trasportare congelato in azoto liquido (-196 gradi C.). I contenitori di azoto liquido devono essere controllati regolarmente per verificare il livello di azoto liquido e devono essere riempiti al bisogno. Conservare i contenitori di azoto liquido al sicuro in posizione eretta in un luogo pulito, asciutto e ben ventilato separato dal locale per l'incubazione/schiusa pulcini dell'incubatoio.Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' del solvente confezionato perla vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: e' stata provata la diffusione del ceppo vaccinale tra pollie si puo' verificare a partire da 14 giorni dopo la vaccinazione. I polli vaccinati possono rilasciare il ceppo vaccinale per almeno 112 giorni dopo la vaccinazione. In questo periodo deve essere evitato il contatto di polli immunodepressi e non vaccinati con polli vaccinati. Ilceppo del vaccino escreto e' sicuro in polli non vaccinati. Devono essere prese opportune precauzioni veterinarie e dall'allevamento per evitare la diffusione del ceppo vaccinale a specie sensibili. Devono essere prese precauzioni speciali per evitare la diffusione del ceppo vaccinale a quaglie e fagiani. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: i contenitori di azoto liquido e le fiale di vaccino devono essere maneggiati solo da personale adeguatamente istruito. Deve essere indossata un'attrezzatura personale di protezione, consistente in guantiprotettivi, occhiali e stivali quando si maneggia il medicinale veterinario, prima dell'estrazione dall'azoto liquido, durante lo scongelamento delle fiale e durante le operazioni di apertura. Le fiale in vetro congelate potrebbero esplodere per improvvisi cambi di temperatura. Tenere ed impiegare l'azoto liquido solo in un luogo asciutto e ben ventilato. E' pericoloso inalare i vapori d'azoto liquido. Il personale coinvolto nel trattamento di uccelli vaccinati deve seguire principi igienici e prestare particolare attenzione nel maneggiare deiezioni di polli vaccinati. Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Non miscelare con altri medicinali veterinari con l’eccezione di Vectormune ND (dove è commercializzato) e del solvente fornito per l’uso con il medicinale veterinario.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano chequesto vaccino puo' essere miscelato e somministrato con Vectormune ND per via sottocutanea. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con qualsiasi altro medicinale veterinario fatta eccezione per il prodotto sopra citato. La decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo qualsiasi altro medicinale veterinario deve quindi essere valutata caso per caso.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Galline ovaiole: non usare in uccelli in ovodeposizione.