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CENTRUM 20CPR 100MG+100MG Produttore: POLIFARMA SPA

  • FARMACO DI CLASSE C
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

DENOMINAZIONE

CENTRUM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.

PRINCIPI ATTIVI

Compresse: citidina 100 mg, uridina 100 mg. Flaconcini: citidina 150 mg, uridina 150 mg. Fiala: citidina 150 mg, uridina 150 mg

ECCIPIENTI

Compresse: talco, magnesio stearato, amido di mais. Flaconcini: etanolo 96%, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, sorbitolo soluzione al 70%, essenza di lampone, sodio fosfato anidro, acqua depurata. Fiale polvere: mannitolo, sodio cloruro, esteri dell'acido possibenzoico. Fiale solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Postumi di cerebropatie vascolari su base organica: deficit neuropsichici correlati e decorrenti con turbe della memoria, della vigilanza edella cenestesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso i principi attivi o verso qualcuno degli eccipienti della forma farmaceutica impiegata.

POSOLOGIA

Compresse: 2-3 compresse al giorno. Flaconcini: 1-2 flaconcini al giorno. Fiale: 1 fiala al giorno per uso intramuscolare o endovenoso per perfusione lenta.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Nessuna.

INTERAZIONI

Nessuna.

EFFETTI INDESIDERATI

Generalmente ben tollerato.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene gli studi sugli animali non abbiano messo in evidenza effettiteratogeni, si consiglia l'impiego del prodotto sotto il controllo del medico.

Codice: 021539046
Codice EAN:

Codice ATC: N06BX
  • Sistema nervoso
  • Psicoanalettici
  • Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'adhd e nootropi
  • Altri psicostimolanti e nootropi
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: COMPRESSE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

COMPRESSE

36 MESI

FLACONE