CEFPODOXIMA SAN ORALE POLVERI 100ML
Produttore: SANDOZ SpA
Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio

Codice:039962168

Codice ATC:539700

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DALL'UMIDITA'

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
  • CEFALOSPORINE DI TERZA GENERAZIONE
  • CEFPODOXIMA
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

CEFPODOXIMA SANDOZ 40 MG/5 ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotici beta-lattamici, cefalosporine di terza generazione.

PRINCIPI ATTIVI

5 ml di sospensione ricostituita contengono 40 mg di cefpodoxima (comecefpodoxima proxetil).

ECCIPIENTI

Saccarosio, guar galattomannano, aspartame (E951), aroma arancia, sodio benzoato, sodio cloruro, acido citrico anidro, aroma limone, sorbitano trioleato, talco, ferro ossido giallo (E172), silicio biossido.

INDICAZIONI

Il medicinale e' indicato per il trattamento delle seguenti infezionicausate da organismi sensibili. Otite media acuta; sinusite; tonsillite e faringite Nelle indicazioni di cui sopra la cefpodoxima deve essere riservata alle infezioni croniche o ricorrenti, o alle infezioni ilcui organismo scatenan...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre cefalosporine o a uno qualsiasi degli eccipienti della sospensione. Precedente reazione di ipersensibilita' immediata e/o grave a una penicillina o a un qualsiasialtro tipo di farmaco beta-lattamico.

POSOLOGIA

Popolazione pediatrica. Bambini (fino a 11 anni). La dose raccomandataper i bambini e' 8 mg/kg/die, somministrati in due dosi separate a intervalli di 12 ore. Il flacone e' corredato di una siringa (10 ml) graduata ogni 0,5 ml per agevolare il corretto dosaggio. Da notare che: 5ml di sospensione con...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Tenere il flaconeben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.

AVVERTENZE

Reazioni di ipersensibilita'. Prima di istituire la terapia con cefpodoxima e' necessario effettuare un'indagine accurata per determinare seil paziente ha avuto precedenti reazioni di ipersensibilita' a cefpodoxima, cefalosporine, penicilline o altri farmaci beta-lattamici. La cefpodoxima e' controi...

INTERAZIONI

Durante gli studi clinici non sono state riportate interazioni con ilmedicinale clinicamente rilevanti. Gli antagonisti dei recettori H2 dell'istamina e gli antiacidi riducono la biodisponibilita' di cefpodoxima. Probenecid riduce l'escrezione delle cefalosporine. Le cefalosporine aumentano potenzia...

EFFETTI INDESIDERATI

In questo paragrafo la frequenza degli effetti indesiderati e' definita come segue: Molto comuni (>=1/10) Comuni (>=1/100, <1/10) Non comuni(>=1/1000, <1/100) Rari (>=1/10.000, <1/1000) Molto rari (<1/10.000)Non noti (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) All'interno...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte a cefpodoxima proxetil. Gli studi sull'animale non indicano alcun effetto nocivo indiretto o diretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo postnatale. Il medicinale deve essere prescritto con cau...

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