Codice:041859048
Codice ATC:539700
CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
- CEFALOSPORINE DI TERZA GENERAZIONE
- CEFPODOXIMA
COMPRESSE RIVESTITE DIVISIBILI
BLISTER
DENOMINAZIONE
CEFPODOXIMA MYLAN COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici beta-lattamici, cefalosporine di terza generazione.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa rivestita con film contiene cefpodoxima proxetil equivalente a 100 mg di cefpodoxima. Una compressa rivestita con film contiene cefpodoxima proxetil equivalente a 200 mg di cefpodoxima. Eccipientecon effetti noti Ogni compressa da 100 mg contiene 24 mg di lattosiomonoidrato. Ogni compr...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: calcio carbossimetilcellulosa, lattosio monoidrato, crospovidone, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, sodio laurilsolfato. Rivestimento: ipromellosa, talco, titanio diossido (E171).
INDICAZIONI
Cefpodoxima Mylan e' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da organismi sensibili (vedere paragrafo 5.1). Sinusite acuta batterica; tonsillite e faringite; esacerbazione acuta della bronchite cronica; polmonite batterica. Vedere paragrafo 4.4. Deve essere presa in considerazio...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre cefalosporine o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; precedente reazione di ipersensibilita' immediata e/o grave (anafilassi) a una penicillina o a un altro antibiotico di tipo beta-lattamico.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e adolescenti con funzionalita' renale normale. Sinusite acuta batterica: 200 mg due volte al giorno. Tonsillite e faringite: 100 mg due volte al giorno. Esacerbazione acuta della bronchite cronica e polmonite batterica: 200 mg due volte al giorno. Anziani: neipazienti anziani con ...
CONSERVAZIONE
Blister in alluminio-PVC/PVDC: non conservare a temperatura superiorea 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Blister in alluminio-alluminio: conservare nella confezione originale.
AVVERTENZE
Reazioni anafilattiche: come con tutti i farmaci antibatterici beta-lattamici, sono state riportate reazioni di ipersensibilita' serie e occasionalmente fatali. In caso di reazioni di ipersensibilita' severe, la terapia con cefpodoxima deve essere interrotta immediatamente e devono essere iniziate a...
INTERAZIONI
In caso di trattamento ad alte dosi con farmaci somministrati per viaparenterale In caso di somministrazione contemporanea di cefalosporinee saluretici ad azione forte (ad esempio furosemide) o preparati potenzialmente nefrotossici (come antibiotici aminoglicosidi), non e' stato possibile escludere ...
EFFETTI INDESIDERATI
In questo paragrafo la frequenza degli effetti indesiderati e' definita come segue: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 e <1/10), non comune (>=1/1000 e <1/100), raro (>=1/10.000 e<1/1000), molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infe...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte a cefpodoxima. Gli studi sull'animale non indicano alcun effettonocivo indiretto o diretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). A causa della manca...