CEFAXIMIN L 4BOMB 15G+4SALV Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

CEFAXIMIN-L SPRAY ANTIMASTITICO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso intramammario. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Rifaximina 100 mg; cefacetrile sodico (pari a cefacetrile 187,8 mg).

ECCIPIENTI

Eccipienti e propellenti q.b. a 15 g.

INDICAZIONI

E' indicato nel trattamento delle mastiti cliniche e subcliniche (acute, subacute e croniche) di bovine e bufale in lattazione sostenute da: streptococchi (Str. agalactiae, Str. uberis, Str. dysgalactiae, Str.faecalis, Str. zooepidemicus), stafilococchi (Staph. aureus, compresii ceppi penicillino-resistenti, Staph. epidermidis), actinomiceti (A.pyogenes), colibacilli (E. coli).

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Tollerabilita' di Cefaximin-L

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intracanalicolare mammaria.

POSOLOGIA

Una bombola per quarto da trattare, ripetendo eventualmente 1-2 voltea distanza di 12-24 ore, in base al tipo di mastite. Agitare accuratamente la bombola prima dell'uso. Prima di effettuare il trattamento siconsiglia di mungere a fondo i quarti infetti e di detergere i capezzoli (in particolare l'orifizio) con le apposite salviette monouso accluse alla confezione. Introdurre la cannula nel dotto papillare del capezzolo, dopo averla fissata nell'apposito alloggiamento dell'erogatore, avendo cura d'iniettare l'intero contenuto della bombola.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Recipiente sottopressione: non forare o danneggiare la bombola, tenere lontano da fiamma anche se svuotata.

AVVERTENZE

Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati.Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. L'utilizzo improprio del prodotto puo' condurre all'aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla rifaximina e al cefacetrile. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi oad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non ingerire.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 5 giorni. Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati. Latte: 72 ore (6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, bufalini.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

Indipendentemente dal numero dei quarti sottoposti a trattamento e dalla posologia, nessuno degli animali trattati ha denunciato la comparsa di fenomeni reattivi di tipo locale o generale attribuibili al farmaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.