CARPRODOLOR FL 50ML 50MG/ML Produttore: LE VET BEHEER B.V.

DENOMINAZIONE

CARPRODOLOR

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Carprofene 50 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo 96%, Macrogol 400, Polossamero 188, Etanolamina, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato come adiuvante della terapia antimicrobica per ridurre lemanifestazioni cliniche della malattia infettiva respiratoria acuta edella mastite acuta del bovino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in animali sofferenti di disfunzioni cardiache, epatiche o renali . Non utilizzare in animali sofferenti di ulcerazioni gastrointestinali o sanguinamenti. Non utilizzare nei casi in cui e' evidente una discrasia ematica Non utilizzare in animali con conosciuta ipersensibilita' nei confronti del principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, sottocutanea.

POSOLOGIA

La dose raccomandata e' di 1,4 mg di carprofene per kg di peso vivo (1 ml/35 kg) per iniezione singola sottocutanea o endovenosa in combinazione con terapia antibiotica, se consigliata. Non perforare il tappo piu' di venti volte.

CONSERVAZIONE

Non refrigerare o congelare. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerla dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi in quantopotrebbe sussistere il rischio potenziale di tossicita' renale. Evitare altresi' la somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente nefrotossici. Non superare le dosi consigliate ne' la durata del trattamento. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o a meno di 24 ore di distanza l'uno dall'altro. Poiche' la somministrazione dei FANS puo' essere accompagnata da disturbi gastrointestinale o insufficienza renale, si consiglia fluido terapia soprattutto in caso di trattamento della mastite acuta. Precauzioni speciali per chi somministra ilprodotto agli animali: carprofene, come gli altri FANS, in prove di laboratorio ha dimostrato di possedere potenziale foto sensibilizzante.Evitare il contatto del prodotto con la cute. In caso di contatto, lavare immediatamente la parte interessata. Evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in studi clinici il prodotto e' risultato ben tollerato fino a 5 volte la dose raccomandata dopo somministrazione per viaendovenosa o sottocutanea. Non esistono antidoti specifici per il sovradosaggio di carprofene. Si dovrebbe utilizzare una terapia di supporto generale come accade nel caso di sovradosaggio con altri FANS. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 21 giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Nessuna interazione significativa con altre sostanze E' stata rilevata per il carprofene. Durante le prove cliniche eseguite sui bovini sono stati impiegati quattro differenti classi di antibiotici come macrolidi, tetracicline, cefalosporine e penicilline potenziate senza notarealcuna interazione. Tuttavia, come per altri FANS, non si dovrebbe somministrare carprofene contemporaneamente a farmaci appartenenti alla classe dei FANS o dei glucocorticoidi. Se il carprofene viene somministrato contemporaneamente ad un anticoagulante, gli animali dovrebbero essere attentamente monitorati. I FANS possono essere altamente legatialle proteine plasmatiche e possono competere con altri farmaci ad elevato legame con la possibilita' di produrre effetti tossici.

EFFETTI INDESIDERATI

Studi clinici condotti su bovini hanno dimostrato che sono possibili reazioni locali nel sito di iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi specifici su bovine gravide, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.