CARPRIEVE INIET FL50ML 50MG/ML Produttore: NORBROOK LABORAT.(IRELAND) LTD

DENOMINAZIONE

CARPRIEVE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.

PRINCIPI ATTIVI

Carprofen 50 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo (anidro), Sodio formaldeide solfossilato, Polietilenglicole 600, Polietilenglicole 4000, L-arginina, Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Riduzione della piressia nei casi acuti di malattie respiratorie infettive nei bovini, in associazione con un'appropriata terapia antinfettiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non impiegare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non impiegare in animali con ulcere gastrointestinali o emorragie. Non impiegare in caso di discrasia ematica. Non usare negli animalicon nota ipersensibilita' al prodotto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea, endovenosa.

POSOLOGIA

Iniezione singola sottocutanea o endovenosa al dosaggio di 1,4 mg di carprofen per kg di peso corporeo (1 ml/35 kg) in combinazione con unaterapia antibiotica adeguata. Non superare 10 prelievi per flacone: qualora fossero necessari piu' di 10 prelievi utilizzare un ago da prelievo.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Non superare la dose prescritta o la durata del trattamento. Non somministrare altri FANS contemporaneamente od entro le 24 ore precedenti e successive alla somministrazione di questo prodotto. Alcuni FANS possono presentare un forte legame con le proteine plasmatiche e competere con altri farmaci fortemente legati, portando ad effetti tossici. L'uso in animali con meno di 6 settimane o in animali anziani aumenta ilrischio di reazioni avverse. Se l'impiego in questi animali non puo' essere evitato, e' necessario una riduzione della dose ed un accurato monitoraggio clinico. Evitare l'impiego in animali disidratati, ipovolemici od ipotesi, in ragione del potenziale rischio di aumentare la tossicita' renale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodottoagli animali: negli studi di laboratorio il carprofen, come altri FANS, ha mostrato una potenziale fotosensibilizzazione alla luce. Evitareil contatto con la pelle. Lavare immediatamente ogni eventuale contaminazione. Prestare molta attenzione al fine di evitare l'accidentale autoinoculazione. Sovradosaggio: non sono state riportate reazioni avverse sistemiche dopo somministrazione intravenosa o sottocutanea di unadose 3 volte superiore quella raccomandata. Non esiste uno specifico antidoto per un sovradosaggio del carprofen, ma puo' essere applicata una terapia sistemica di supporto, come di norma nei casi di sovradosaggio di FANS. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 21 giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Come per altri FANS, il carprofen non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri prodotti appartenenti alla classe dei FANS o dei glucocorticoidi. Gli animali devono essere accuratamente monitorati se il carprofen e' somministrato contemporaneamente con un anticoagulante. I FANS sono fortemente legati alle proteine plasmatiche e possonocompetere con altri farmaci fortemente legati, portando ad effetti tossici. Evitare la somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente nefrotossici.

EFFETTI INDESIDERATI

Studi nei bovini hanno dimostrato la possibile comparsa di una transitoria reazione locale nel sito d'inoculo che, comunque, dovrebbe scomparire entro 24 ore dall'iniezione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.