Codice:026045029
Codice ATC:441500
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- DERMATOLOGICI
- ANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICO
- ANTIMICOTICI PER USO TOPICO
- DERIVATI IMIDAZOLICI E TRIAZOLICI
- BIFONAZOLO
CREMA DERMATOLOGICA
TUBETTO
DENOMINAZIONE
CANESTEN UNIDIE 1% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Derivati imidazolici e triazolici.
PRINCIPI ATTIVI
1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: bifonazolo 1 g.Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere 6.1.
ECCIPIENTI
1% crema: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosidel tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Ai fini di una completa guarigione e' indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, madi attenersi ai segue...
CONSERVAZIONE
Nessuna particolare condizione.
AVVERTENZE
L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di mic...
INTERAZIONI
I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. SeCanesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.
EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non e' possibile definirne la frequenza. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sededi somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione).Patologie della cute e...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madreed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5.3). E' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di ...