CANDETENS 28 CAPSULE 16MG+5MG
Produttore: SCHARPER SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:045214020

Codice ATC:905597

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
  • BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs), ASSOCIAZIONI
  • BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II(ARBs) E CALCIO-ANTAG
  • CANDESARTAN E AMLODIPINA
Forma farmaceutica:

CAPSULE RIGIDE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

CANDETENS CAPSULE RIGIDE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina, antagonisti dell'angiotensina II e bloccanti del canale del calcio.

PRINCIPI ATTIVI

Candetens 8 mg/5 mg capsule rigide: ogni capsula contiene 8 mg di candesartan cilexetil e 6,935 mg di amlodipina besilato (corrispondenti a5 mg di amlodipina). Candetens 8 mg/10 mg capsule rigide: ogni capsulacontiene 8 mg di candesartan cilexetil e 13,87 mg di amlodipina besilato (corrispondenti a ...

ECCIPIENTI

Contenuto capsula: lattosio monoidrato, amido di mais, carmellosa calcica, macrogol tipo 8000, idrossipropilcellulosa tipo EXF, idrossiproprilcellulosa / tipo LF, magnesio stearato. Capsula (8 mg + 5 mg, 8 mg +10 mg): giallo di chinolina (E 104), ossido ferro giallo (E 172), titanio diossido (E 171)...

INDICAZIONI

Candetens e' indicato come terapia di sostituzione per il trattamentodell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa e' gia' controllata adeguatamente con candesartan e amlodipina somministrati in concomitanza agli stessi livelli di dose.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi, ai derivati della diidropiridinao ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; secondoe terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6); patologie ostruttive del tratto biliare e grave compromissione epatica; shock, incluso shock cardio...

POSOLOGIA

Posologia. Terapia di sostituzione negli adulti: 1 capsula al giorno.I pazienti devono assumere la dose corrispondente alla loro terapia precedente con candesartan e amlodipina somministrati come singoli componenti. Popolazioni speciali. Pazienti anziani: nessun aggiustamento iniziale della dose e' ...

CONSERVAZIONE

Nessuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Tutte le avvertenze legate a ciascun componente singolo, come elencatesotto, devono applicarsi anche all'associazione fissa di Candetens. Avvertenze speciali. Gravidanza: la terapia con antagonisti del recettore dell'angiotensina II (AIIRA) non deve essere iniziata durante la gravidanza. Per le pazi...

INTERAZIONI

Non sono state identificate interazioni farmacocinetiche tra i due componenti di questa associazione a dose fissa negli studi clinici. Interazioni comuni all'associazione: non sono stati effettuati studi sull'interazione dei farmaci. Uso concomitante da prendere in considerazione. Altri medicinali a...

EFFETTI INDESIDERATI

Associazione a dose fissa: non sono stati effettuati studi clinici. Gli effetti indesiderati osservati per i particolari principi attivi sono descritti di seguito. Le reazioni avverse riportate con uno dei singoli componenti (candesartan o amlodipina) possono essere potenziali reazioni avverse anche...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Legate al candesartan: l'uso degli AIIRA non e' raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4). L'uso degli AIIRA e' controindicato durante il 2. e 3. trimestre di gravidanza (vedi paragrafi 4.3 e 4.4). L'evidenza epidemiologica riguardoil rischio di teratog...